Minocycline Hydrochloride
別名: CL 59806 中文名稱：鹽酸米諾環(huán)素,鹽酸二甲胺四環(huán)素
Minocycline HCl是脂溶性的最活躍的四環(huán)素類抗生素，結(jié)合到30S核糖體亞基，抑制tRNA結(jié)合到核糖體mRNA復(fù)合物，干擾蛋白質(zhì)合成。
Minocycline Hydrochloride Chemical Structure
CAS: 13614-98-7
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.94%
99.94
Minocycline Hydrochloride相關(guān)產(chǎn)品
細胞實驗數(shù)據(jù)示例
| 細胞系 | 實驗類型 | 給藥濃度 | 孵育時間 | 活性描述 | 文獻信息(PMID) |
|---|---|---|---|---|---|
| Jurkat cells | Cell viability assay | 10-200 μM | 24 h | reduces cell viability and induces DNA fragmentation and dissipation of the mitochondrial membrane potential in Jurkat cells but is harmless to human peripheral blood lymphocyte cells (hPBLCs) | |
| hPBLCs | Cell viability assay | 10-200 μM | 24 h | reduces cell viability and induces DNA fragmentation and dissipation of the mitochondrial membrane potential in Jurkat cells but is harmless to human peripheral blood lymphocyte cells (hPBLCs) | |
| 點擊查看更多細胞系數(shù)據(jù) | |||||
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Minocycline HCl是脂溶性的最活躍的四環(huán)素類抗生素，結(jié)合到30S核糖體亞基，抑制tRNA結(jié)合到核糖體mRNA復(fù)合物，干擾蛋白質(zhì)合成。 |
|---|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Minocycline是用于人類的第二代四環(huán)素，能夠有效穿過血-腦屏障。它能夠抑制caspase-1和caspase-3的活性，一氧化氮合成酶(iNOS)和p38絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）的誘導(dǎo)型。實驗性局部缺血后，minocycline抑制caspase-1和誘導(dǎo)型一氧化氮合酶（iNOS）的上調(diào)，并減少梗死面積。Minocycline抑制線粒體中滲透性轉(zhuǎn)換介導(dǎo)的細胞色素c的釋放。Minocycline介導(dǎo)的對細胞色素c釋放的抑制在in vivo、細胞中以及離體線粒體中都已得到證明。 |
|||
|---|---|---|---|---|
| 實驗圖片 | 檢測方法 | 檢測指標(biāo) | 實驗圖片 | PMID |
| Western blot | IL-6Rα / gp130 p-STAT3 / STAT3 / Mcl-1 / p-ERK / ERK |
|
23593315 | |
| Immunofluorescence | p-STAT3 STAT3 |
|
23593315 | |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
|
27555377 | |
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | Minocycline是一種半合成四環(huán)素衍生物，能夠被很好地吸收并分布于身體組織中，適合每天給藥兩次。Minocycline的作用與抑制蛋白質(zhì)合成相關(guān)。盡管minocycline與其他四環(huán)素相比具有更廣的抗菌譜，包括對 Neisseria meningitidis的抗菌活性，但是由于其副作用（暈眩）已經(jīng)不再建議將其作為預(yù)防使用。 Minocycline是腦缺血、腦外傷和亨廷頓氏病以及帕金森病的優(yōu)良神經(jīng)保護特劑。minocycline的神經(jīng)保護作用可能包含它對5-脂氧合酶，一個與大腦衰老相關(guān)的炎癥酶的抑制作用。 |
|
|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05605366 | Not yet recruiting | Sickle Cell Disease|Cognitive Impairment|Cognitive Decline|Cognitive Change|Cognitive Dysfunction|Cognitive Deficit|Neuroinflammatory Response |
University of Cincinnati |
June 1 2024 | Phase 1 |
| NCT05861258 | Recruiting | Mycobacterium Avium Complex Pulmonary Disease |
Radboud University Medical Center |
May 8 2023 | Phase 2 |
| NCT05630534 | Not yet recruiting | Intracerebral Hemorrhage |
Second Affiliated Hospital School of Medicine Zhejiang University|The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine|The Second Affiliated Hospital of Jiaxing University |
January 1 2023 | Phase 1 |
|
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 493.94 | 分子式 | C23H27N3O7.HCl |
| CAS號 | 13614-98-7 | SDF | Download Minocycline Hydrochloride SDF |
| Smiles | CN(C)C1C2CC3CC4=C(C=CC(=C4C(=C3C(=O)C2(C(=C(C1=O)C(=O)N)O)O)O)O)N(C)C.Cl | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
Water : 6 mg/mL (12.14 mM) DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
* 必填項
