VPS34-IN1

別名: Vps34-IN-1

目錄號(hào)：S7980 Purity: 99.78%

Vps34-IN1 是Vps34的抑制劑，在體外實(shí)驗(yàn)中所測(cè)得的IC50為25 nM, 對(duì)1型和2型 PI3K沒有顯著抑制作用。Vps34-IN1可調(diào)節(jié)自噬。

VPS34-IN1 Chemical Structure

CAS: 1383716-33-3

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
10mM (1mL in DMSO)	1203.93	現(xiàn)貨
5mg	1040.52	現(xiàn)貨
25mg	3251.77	現(xiàn)貨
100mg	7756.26	現(xiàn)貨
1g	30221.29	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.78%

99.78

VPS34-IN1相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	p110α p110β p110δ p110γ C2β Vps34	點(diǎn)擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	LY294002 3-Methyladenine (3-MA) Dactolisib (BEZ235) Pictilisib (GDC-0941) Wortmannin (SL-2052) Buparlisib (BKM120) PI-103 TGX-221 ZSTK474 Omipalisib (GSK2126458) A66 Quercetin (Sophoretin) 740 Y-P (PDGFR 740Y-P) PF-04691502 PIK-75 HCl SAR405 IC-87114 Taselisib (GDC 0032) AS-605240 Apitolisib (GDC-0980) PIK-90 Gedatolisib (PKI-587) AZD6482 Eganelisib (IPI-549) HS-173 AS-252424 AZD8186 GSK2636771 GSK1059615 Voxtalisib (XL765) VS-5584 (SB2343) CZC24832 Pilaralisib (XL147) Samotolisib (LY3023414) TG100-115 XL147 analogue BGT226 (NVP-BGT226) maleate AS-604850 Quercetin Dihydrate GO-203 TFA VPS34 inhibitor 1 (Compound 19) Voxtalisib (XL765) Analogue Bimiralisib (PQR309) PKI-402 GDC-0077 (Inavolisib) AMG319 Paxalisib (GDC-0084) Nemiralisib Serabelisib (TAK-117) PIK-294 CH5132799 GNE-317 SF2523 TG100713 AZD8835 PI3 Kinase p110β Antibody [A2M11] PI-3065 (E)-Akt inhibitor-IV GDC-0326 Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n) YS-49 LY294002 hydrochloride Gallein PF-4989216 CAY10505 PI3 Kinase p55 gamma Rabbit Recombinant mAb IPI-3063 Seletalisib (UCB-5857) leniolisib (CDZ 173) acalisib (GS-9820) GNE-477 GNE-493 PI3 Kinase p85 Antibody [A5E17] PI 3 Kinase p85 β Antibody [D1J6] PI3 Kinase p85α Antibody [K4G2]	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫(kù)	激酶抑制劑庫(kù) PI3K/Akt 抑制劑庫(kù) 凋亡分子化合物庫(kù) 細(xì)胞周期化合物庫(kù) NF-κB信號(hào)通路庫(kù)	點(diǎn)擊展開

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系	實(shí)驗(yàn)類型	孵育時(shí)間	活性描述	文獻(xiàn)信息(PMID)
VERO-E6	Function assay	48 hrs	Determination of IC50 values for inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of VERO-E6 cells after 48 hours exposure to 0.01 MOI SARS CoV-2 virus by high content imaging, IC50=0.4μM	ChEMBL
VERO-E6	Toxicity assay	48 hrs	Toxicity CC50 against VERO-E6 cells determined at 48 hours by high content imaging (same conditions as 2_LEY without exposure to 0.01 MOI SARS CoV-2 virus), CC50=26.83μM	ChEMBL
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生物活性

產(chǎn)品描述

Vps34-IN1 是Vps34的抑制劑，在體外實(shí)驗(yàn)中所測(cè)得的IC50為25 nM, 對(duì)1型和2型 PI3K沒有顯著抑制作用。Vps34-IN1可調(diào)節(jié)自噬。

靶點(diǎn)

Vps34
(Cell-free assay)

25 nM

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	用VPS34-IN1處理U20S細(xì)胞，可誘導(dǎo)特異性PtdIns(3)P結(jié)合探針從內(nèi)吞體膜上迅速擴(kuò)散，而對(duì)1型PI3K調(diào)節(jié)Akt的活性沒有影響。 VPS34-IN1還可在1分鐘內(nèi)誘導(dǎo)SGK3的磷酸化水平的降低。VPS34-IN1對(duì)不具有 PtdIns(3)P-binding PX結(jié)構(gòu)域的SGK2亞型沒有抑制作用。
實(shí)驗(yàn)圖片	檢測(cè)方法	檢測(cè)指標(biāo)	實(shí)驗(yàn)圖片	PMID
	Western blot	p-SGK3 / SGK3 Nanog / CD133		25177796
	Growth inhibition assay	Cell viability		31515514

參考文獻(xiàn)
[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25177796/

參考文獻(xiàn)

[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25177796/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	425.91	分子式	C₂₁H₂₄ClN₇O
CAS號(hào)	1383716-33-3	SDF	Download VPS34-IN1 SDF
Smiles	CC(C)(CNC1=NC=C(C(=N1)CC2CC2)C3=NC(=NC=C3)NC4=CC(=NC=C4)Cl)O
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 85 mg/mL ( (199.57 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : 85 mg/mL (199.57 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 85 mg/mL ( (199.57 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : 35 mg/mL (82.17 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測(cè)。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測(cè)試。	4.250mg/ml (9.98mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL85mg/ml的澄清DMSO儲(chǔ)備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測(cè)。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測(cè)試。	0.708mg/ml (1.66mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 14.16mg/ml的澄清DMSO儲(chǔ)備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用！

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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操作手冊(cè)

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C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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