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Zanamivir
別名: GG167,GR 121167X 中文名稱：扎那米韋
Zanamivir (GG167,GR 121167X) 是神經(jīng)氨酸酶抑制劑，用于治療A型流感病毒和B型流感病毒引起的流感的治療。
Zanamivir Chemical Structure
CAS: 139110-80-8
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.94%
99.94
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Zanamivir (GG167,GR 121167X) 是神經(jīng)氨酸酶抑制劑，用于治療A型流感病毒和B型流感病毒引起的流感的治療。 | |
|---|---|---|
| 靶點 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Zanamivir，一種新穎的神經(jīng)氨酸酶抑制劑，在體外有效降低了病毒的復(fù)制。 Zanamivir導(dǎo)致在A型流感/ H1N1變異His274Asn敏感性降低，以及His274Gly，His274Ser和His274Gln。 Zanamivir抑制流感神經(jīng)氨酸酶，并防止唾液酸殘基的裂解，從而干擾了粘膜分泌物中的子代病毒傳播并降低病毒感染性 Zanamivir防止紅細胞吸附持續(xù)感染的細胞與未感染細胞的融合。Zanamivir如果在吸附期間使用可減少斑塊數(shù)量（而不是面積），如果在吸附期間90分鐘后使用，可減少斑塊面積（而不是數(shù)量）。Zanamivir還減少由神經(jīng)氨酸缺陷型變體形成的噬斑的面積，證明其對細胞-細胞融合的干涉與抑制神經(jīng)氨酸酶的活性無關(guān)。Zanamivir對血細胞吸附?jīng)]有影響，但不會抑制HA2b-紅血細胞融合，這以兩者脂質(zhì)混合和內(nèi)容的混合為判斷標準。 |
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|---|---|---|---|---|
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | 在致死測試小鼠模型中，Zanamivir降低病毒的肺滴度并降低發(fā)病率和死亡率。 |
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|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04597437 | Recruiting | Dengue Fever |
George Washington University|Naval Medical Research Center|Clinica de la Costa|Global Disease Research |
March 15 2024 | Early Phase 1 |
| NCT04494412 | Recruiting | Influenza Human|Arthralgia |
GlaxoSmithKline |
November 21 2022 | Phase 2 |
| NCT02377401 | Completed | Influenza Human |
GlaxoSmithKline |
April 28 2015 | Phase 1 |
| NCT01527110 | Completed | Influenza Human |
GlaxoSmithKline |
January 1 2012 | Phase 3 |
| NCT01353768 | Completed | Infections Respiratory Tract |
GlaxoSmithKline |
July 2011 | -- |
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化學信息&溶解度
| 分子量 | 332.31 | 分子式 | C12H20N4O7 |
| CAS號 | 139110-80-8 | SDF | Download Zanamivir SDF |
| Smiles | CC(=O)NC1C(C=C(OC1C(C(CO)O)O)C(=O)O)N=C(N)N | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 66 mg/mL ( (198.6 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : 36 mg/mL (108.33 mM) Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
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體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
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