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Bacitracin

中文名稱:桿菌肽,枯草桿菌素

Bacitracin是由Bacillus subtilis var生物體產(chǎn)生的相關(guān)環(huán)狀多肽組成的混合物,通過干擾細(xì)胞壁肽聚糖的合成,從而破壞革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細(xì)菌。

Bacitracin Chemical Structure

Bacitracin Chemical Structure

CAS: 1405-87-4

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Bacitracin相關(guān)產(chǎn)品

生物活性

產(chǎn)品描述 Bacitracin是由Bacillus subtilis var生物體產(chǎn)生的相關(guān)環(huán)狀多肽組成的混合物,通過干擾細(xì)胞壁肽聚糖的合成,從而破壞革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細(xì)菌。
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 Bacitracin是一種強(qiáng)效的抗生素,分別抗革蘭氏陽性球菌,葡萄球狀菌,鏈球菌,棒狀桿菌 Treponema pallidum, T. vincenti, Actinomyces israeli,厭氧球菌,梭狀芽孢桿菌,奈瑟氏菌,大部分淋球菌和腦膜炎球菌,但對(duì)其他大多數(shù)革蘭陰性菌相對(duì)無效。Archaebacteria對(duì)Bacitracin也敏感。在這一群體中,Methanobacterium arbophilicum, M. M.O.H., M. O.H.G.M. formicium顯示被Bacitracin抑制,而MethanospirilumMethanosarcina對(duì)抗生素敏感。Bacitracin會(huì)影響一些細(xì)菌的生物化學(xué)過程,包括金屬離子的遷移,肽聚糖的合成,細(xì)胞膜滲透性,和誘導(dǎo)酶的合成。Bacitracin的許多生物學(xué)性質(zhì)歸因于它對(duì)聚異戊二烯基焦磷酸鹽的高親合性。除了Bacitracins的抗菌活性,這些肽已被證明可作為工具用于研究分子水平的的脂質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用。Bacitracin也是離體細(xì)胞和亞細(xì)胞器降解胰島素的抑制劑,它可抑制谷胱甘肽-胰島素轉(zhuǎn)氫酶純化分離胰島素成其組分A和B鏈的能力。在90和300μM的濃度,Bacitracin分別抑制純化酶的降解活性的50和90%。同樣,Bacitracin在70 和250 μM時(shí),分別抑制原肝臟裂解物的降解50和90%。Bacitracin降低了酶對(duì)胰島素的Vmax和親和力。 Bacitracin通過拮抗蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶而抑制質(zhì)膜的還原功能。Bacitracin能夠誘導(dǎo)抑制二硫鍵連接的碘酪胺/聚(D-賴氨酸)共軛物的非特異性結(jié)合到CHO細(xì)胞表面的裂解。Bacitracin還能抑制白喉毒素的細(xì)胞毒性,二硫鍵連接的異源二聚體結(jié)合到一個(gè)特定受體表面,且須經(jīng)過鏈分離,才可發(fā)揮其細(xì)胞毒性。
  • [1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6752975/
  • [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7013763/
  • [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8387210/

化學(xué)信息&溶解度

分子量 1408.67 分子式

C65H101N17O16S

CAS號(hào) 1405-87-4 SDF Download Bacitracin SDF
Smiles CCC(C)C1C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NCCCCC(C(=O)NC(C(=O)N1)CCCN)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C2CSC(=N2)C(C(C)CC)N)CC(=O)N)CC(=O)O)CC3=CN=CN3)CC4=CC=CC=C4
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 100 mg/mL ( (70.98 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開封DMSO)

Water : 100 mg/mL (70.98 mM)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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