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Cysteamine HCl
別名: Mercaptamine 中文名稱：半胱胺鹽酸鹽
Cysteamine(Mercaptamine)是一種抗氧化劑，用于治療胱氨酸腎病。 Cysteamine HCl 可用于誘導十二指腸潰瘍動物模型。
Cysteamine HCl Chemical Structure
CAS: 156-57-0
產(chǎn)品質(zhì)控
Cysteamine HCl相關(guān)產(chǎn)品
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Cysteamine(Mercaptamine)是一種抗氧化劑，用于治療胱氨酸腎病。 Cysteamine HCl 可用于誘導十二指腸潰瘍動物模型。 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Cysteamine能夠增加胱氨酸病變細胞中的谷胱甘肽水平，從而恢復細胞中改變的氧化還原狀態(tài)。同時胱氨酸病變細胞凋亡的增長率，被認為是增加了半胱天冬酶3和蛋白激酶Cε活性的結(jié)果，會由Cysteamine給藥而抵消。Cysteamine具有抗氧化性能，因此增加了谷胱甘肽的產(chǎn)生。Cysteamine是OH 和次氯酸很好的清道夫，它也會與H2O2發(fā)生反應。Cysteamine會增加許多熱激蛋白(HSP)的產(chǎn)生，包括小鼠HSP40。在HeLa細胞和B16細胞中，Cysteamine對doxorubicin誘導的癌癥細胞死亡具有劑量依賴性，然而單獨的Cysteamine治療對細胞存活沒有影響。另外，在doxorubicin耐藥的乳腺癌細胞系中，在doxorubicin中加入Cysteamine會導致細胞死亡的急劇增加。 Cysteamine (100 μM)能夠顯著增加細胞內(nèi)GSH水平以及進化為成熟卵母細胞胚泡期的胚胎百分率。 |
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| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | Cysteamine通過耗盡溶酶體的胱氨酸而用作胱氨酸病的治療。Cystamine通過結(jié)合在半胱氨酸的活性中心可以抑制轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶的活性。Cysteamine會增加腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）的腦水平，這是由熱休克DNAJ-包含的蛋白質(zhì)1（HSJ1）的表達增加所引起的。Cysteamine能夠抑制分別由化學方法或者輻射誘導形成的胃癌和乳腺腫瘤。Cysteamine給藥通過增加金屬蛋白酶的表達和活性，能夠抑制小鼠模型中胰腺腫瘤的轉(zhuǎn)移。 |
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化學信息&溶解度
| 分子量 | 113.61 | 分子式 | C2H7NS.HCl |
| CAS號 | 156-57-0 | SDF | Download Cysteamine HCl SDF |
| Smiles | C(CS)N.Cl | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉末（密封） | ||
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體外溶解度 |
DMSO : 23 mg/mL ( (202.44 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : 23 mg/mL (202.44 mM) Ethanol : 23 mg/mL (202.44 mM) |
摩爾濃度計算器 |
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體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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