Ziritaxestat (GLPG1690)

目錄號(hào)：S8895 Purity: 99.48%

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
5mg	873.62	現(xiàn)貨
25mg	2673.46	現(xiàn)貨
100mg	6970.35	現(xiàn)貨
1g	31410.1	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S889501 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]4 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.48%

99.48

Ziritaxestat (GLPG1690)相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	PDE1 PDE2 PDE3 PDE4 PDE5 PDE6 PDE10A PDE9 PDE4B	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)產(chǎn)品	Rolipram IBMX (3-Isobutyl-1-methylxanthine) Cilomilast Icariin Mardepodect (PF-2545920) Deltarasin PF-8380 Enpp-1-IN-1 Ibudilast BRL-50481 GSK256066 Doxofylline Diosgenin TAK-063 HA130 S-(+)-Rolipram Ro 20-1724 Forsythin Olprinone Zatolmilast (BPN14770)	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)化合物庫(kù)	代謝化合物庫(kù) 抗癌代謝化合物庫(kù) 谷氨酰胺代謝化合物庫(kù) 糖代謝化合物庫(kù) 脂代謝化合物庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

生物活性

產(chǎn)品描述

Ziritaxestat (GLPG1690)是選擇性的自毒素抑制劑，IC50為131 nM，Ki值為15 nM。

靶點(diǎn)

Autotaxin

15 nM(Ki)

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT03515382	Completed	Healthy	Galapagos NV	March 16 2018	Phase 1
NCT03143712	Completed	Healthy	Galapagos NV	April 18 2017	Phase 1
NCT02738801	Completed	Idiopathic Pulmonary Fibrosis	Galapagos NV	March 2016	Phase 2

參考文獻(xiàn)
[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28414242/

參考文獻(xiàn)

[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28414242/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	588.70	分子式	C₃₀H₃₃FN₈O₂S
CAS號(hào)	1628260-79-6	SDF	--
Smiles	CCC1=C(N2C=C(C=C(C2=N1)C)N3CCN(CC3)CC(=O)N4CC(C4)O)N(C)C5=NC(=C(S5)C#N)C6=CC=C(C=C6)F
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 100 mg/mL ( (169.86 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 4 mg/mL (6.79 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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