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ARS-853

ARS-853 是一種具有選擇性的KRAS(G12C)共價(jià)結(jié)合抑制劑,通過結(jié)合GDP-腫瘤蛋白并阻止其激活,抑制突變型KRAS所驅(qū)動(dòng)的信號通路。ARS-853 還可誘導(dǎo)凋亡。

ARS-853 Chemical Structure

ARS-853 Chemical Structure

CAS: 1629268-00-3

規(guī)格 價(jià)格 庫存 購買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 7289.1 現(xiàn)貨
1mg 1777.47 現(xiàn)貨
5mg 6307.16 現(xiàn)貨
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生物活性

產(chǎn)品描述 ARS-853 是一種具有選擇性的KRAS(G12C)共價(jià)結(jié)合抑制劑,通過結(jié)合GDP-腫瘤蛋白并阻止其激活,抑制突變型KRAS所驅(qū)動(dòng)的信號通路。ARS-853 還可誘導(dǎo)凋亡。
靶點(diǎn)
K-Ras(G12C)
(in H358 cells)
2.5 μM
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 對攜有KRAS突變(KRASG12C)的細(xì)胞處理以ARS-853,通過對細(xì)胞溶解產(chǎn)物的檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn),ARS-853濃度依賴性地抑制CRAF-RBD(RBD)所介導(dǎo)的KRAS的pull down,IC50約為1 μM。對H358細(xì)胞處理以ARS-853將導(dǎo)致KRAS-CRAF的相互作用顯著減少(丟失)。ARS-853一旦與KRASG12C的非活化狀態(tài)結(jié)合,在H358細(xì)胞或其他KRASG12細(xì)胞系中,將抑制經(jīng)由MAPK(包括pMEK, pERK和pRSK)和PI3K信號通路(pAKT)的下游通路。對RAF-RBD pulldown以及KRAS下游通路的抑制可持續(xù)72小時(shí),伴隨著G1期細(xì)胞周期阻止、cyclin D1和Rb表達(dá)的缺失、細(xì)胞周期抑制劑p27 KIP1的增多。除此之外,在處理過ARS-853后,在H358細(xì)胞中可觀測到細(xì)胞凋亡的標(biāo)記,包括剪切斷裂的PARP和亞二倍體DNA。而在A549(KRASG12S)細(xì)胞中則無此作用。通過在A358細(xì)胞中異位表達(dá)KRASG12V,可挽救ARS-853對其造成的抑制作用。在2700多個(gè)細(xì)胞蛋白中,KRASG12C是ARS-853最有效的共價(jià)結(jié)合靶標(biāo),ARS-853對non-KARSG12C細(xì)胞的細(xì)胞信號通路及生長沒有影響,即使其處理濃度高達(dá)對KRASG12C有效濃度的10倍。ARS-853只與處于非活性狀態(tài)的KRAS(GDP-bound)反應(yīng),而不與活性狀態(tài)KRAS(GTP-bound)反應(yīng)。ARS853在表達(dá)KRASG12C的人胚胎腎細(xì)胞HEK293或H358細(xì)胞種,減少KRAS-GTP水平和ERK磷酸化。但在那些表達(dá)KRASG12C/A59G的細(xì)胞中無此作用。ARS853通過降低其對核苷酸交換因子的親和力,來捕捉處于GDP-bound構(gòu)象的KRASG12C。
細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 細(xì)胞系 H358 (G12C) 細(xì)胞
濃度 0.05, 0.1, 0.5, 1, 5, 10, 50 μM
孵育時(shí)間 5 h
方法

用ARS853處理攜有突變型KRASG12CH359細(xì)胞5小時(shí)。通過RAS-binding domain pull-down (RBD:PD)試驗(yàn)、免疫印跡法檢測細(xì)胞中活性的或者GTP結(jié)合的RAS蛋白水平。

  • [1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26739882/
  • [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26841430/

化學(xué)信息&溶解度

分子量 432.94 分子式

C22H29ClN4O3

CAS號 1629268-00-3 SDF Download ARS-853 SDF
Smiles CC1(CC1)C2=CC(=C(C=C2Cl)O)NCC(=O)N3CCN(CC3)C4CN(C4)C(=O)C=C
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 86 mg/mL ( (198.64 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Ethanol : 7 mg/mL (16.16 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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