BML-284 Hydrochloride (Wnt agonist 1, AMBMP)

別名: AMBMP

目錄號：S8178 Purity: 99.91%

BML-284 (Wnt agonist 1)是具有細(xì)胞透性的Wnt信號通路激活劑，誘導(dǎo)依賴于β-catenin-和TCF-的轉(zhuǎn)錄活性，EC50為0.7 μM。

BML-284 Hydrochloride (Wnt agonist 1, AMBMP) Chemical Structure

CAS: 2095432-75-8

規(guī)格	價格	庫存
10mM (1mL in DMSO)	958.23	現(xiàn)貨
10mg	876.83	現(xiàn)貨
50mg	3087.81	現(xiàn)貨
200mg	7101.02	現(xiàn)貨
1g	20229.48	現(xiàn)貨
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400-668-6834 info@selleck.cn

產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.91%

99.91

BML-284 Hydrochloride (Wnt agonist 1, AMBMP)相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點	WNT β-catenin Wnt/β-catenin	點擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	ICG-001 IWR-1-endo IWP-2 SKL2001 PRI-724 (Foscenvivint) PNU-74654 LF3 Salinomycin (Procoxacin) FH535 KYA1797K iCRT3 KY02111 MSAB Adavivint (SM04690) Isoquercitrin iCRT14 CCT251545 Tegatrabetan (BC-2059) IQ-1 WAY-262611 Box5 β-Actin Antibody [C21N23] Non-phospho β-Catenin (Ser45) Antibody [K20N13] JW55 Triptonide Prodigiosin M435-1279 JW74 β-Catenin Antibody [M7A19] Methyl Vanillate IWP-4 HLY78	點擊展開
相關(guān)化合物庫	激酶抑制劑庫 FDA藥物庫干細(xì)胞小分子化合物庫 GPCR小分子化合物庫干細(xì)胞分化化合物庫	點擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

BML-284 (Wnt agonist 1)是具有細(xì)胞透性的Wnt信號通路激活劑，誘導(dǎo)依賴于β-catenin-和TCF-的轉(zhuǎn)錄活性，EC50為0.7 μM。

靶點

Wnt/β-catenin
(Cell-based assay)

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Wnt agonist 1并沒有抑制GSK-3β活性，可能作為有用的工具用于Wnt通路參與的生理過程的研究。將hCMEC/D3 cells暴露于Wnt agonist 1將引起具有核或核周β-catenin表達(dá)的細(xì)胞比例增多（10或20 μM, 16 h）。
細(xì)胞實驗	細(xì)胞系	293T細(xì)胞
	濃度	10 μM
	孵育時間	24 h
	方法	在高通量篩選中，將報告載體瞬轉(zhuǎn)入293T細(xì)胞，然后收集細(xì)胞將其重鋪于384孔板，細(xì)胞密度為1.5×10³/孔。24小時后，將化合物(1 mM, 500 nL)加入至每孔，孵育24小時后，測定熒光素酶活性。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在非洲蟾蜍模型中，Wnt agonist 1 (10 μM)模擬了Wnt在整個有機(jī)體的作用，影響了蟾蜍胚胎頭部分化。在大鼠腎臟缺血再灌注模型中，Wnt agonist 1顯著地降低了肌酸酐、AST和LDH的血漿濃度，抑制了IL-6、IL-1β的生成和MPO活性。Wnt agonist 1還能夠減少腎臟iNOS、硝基酪氨酸蛋白（nitrotyrosine proteins）和羥基壬烯醛（4-hydroxynonenal），在腎臟缺血再灌注后，Wnt agonist 1改善了腎臟再生和其功能，減輕了炎癥和氧化應(yīng)激反應(yīng)。
動物實驗	Animal Models	Sprague-Dawley成年雄性大鼠
	Dosages	5 mg/kg BW
	Administration	i.v.

參考文獻(xiàn)
[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15724259/ [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18624906/ [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25514428/

參考文獻(xiàn)

[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15724259/
[2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18624906/
[3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25514428/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	386.83	分子式	C₁₉H₁₈N₄O₃·HCl
CAS號	2095432-75-8	SDF	Download BML-284 Hydrochloride (Wnt agonist 1, AMBMP) SDF
Smiles	COC1=CC=CC(=C1)C2=CC(=NC(=N2)N)NCC3=CC4=C(C=C3)OCO4.Cl
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 77 mg/mL ( (199.05 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 77 mg/mL ( (199.05 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 77 mg/mL ( (199.05 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 77 mg/mL ( (199.05 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動物體內(nèi)配方計算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	1.000mg/ml (2.59mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL20mg/ml的澄清DMSO儲備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用!
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。

操作手冊

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常見問題及建議解決方法

問題 1:
What is the formulation of S8178 for in vivo studies?

回答：
Its IP formula is "2% DMSO+40% PEG 300+2% Tween 80+ddH2O", which can up to 9mg/ml.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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