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MYCi361
別名: NUCC-0196361
MYCi361 (NUCC-0196361)是一種 MYC 的抑制劑，可與細胞內(nèi)的MYC結(jié)合，破壞 MYC/MAX 二聚體并削弱MYC驅(qū)動的基因表達。MYCi361 可與MYC結(jié)合，對應(yīng)的Kd值為3.2 μM。MYCi361 可抑制體內(nèi)腫瘤生長，增加腫瘤免疫細胞浸潤，上調(diào)腫瘤上的PD-L1，并使腫瘤對anti-PD1免疫療法敏感。
MYCi361 Chemical Structure
CAS: 2289690-31-7
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
S890501
DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]14 mg/mL]false]Water]Insoluble]false
純度：
99.91%
99.91
MYCi361相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點 | c-Myc | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)產(chǎn)品 | 10058-F4 MYCi975 10074-G5 EN4 APTO-253 Anti-Myc-Tag Mouse Recombinant mAb Mycro 3 | 點擊展開 |
| 相關(guān)化合物庫 | 激酶抑制劑庫 PI3K/Akt 抑制劑庫 MAPK抑制劑庫 DNA損傷/ DNA修復(fù)化合物庫 細胞周期化合物庫 | 點擊展開 |
相關(guān)信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | MYCi361 (NUCC-0196361)是一種 MYC 的抑制劑，可與細胞內(nèi)的MYC結(jié)合，破壞 MYC/MAX 二聚體并削弱MYC驅(qū)動的基因表達。MYCi361 可與MYC結(jié)合，對應(yīng)的Kd值為3.2 μM。MYCi361 可抑制體內(nèi)腫瘤生長，增加腫瘤免疫細胞浸潤，上調(diào)腫瘤上的PD-L1，并使腫瘤對anti-PD1免疫療法敏感。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶點 |
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化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 594.86 | 分子式 | C26H16ClF9N2O2 |
| CAS號 | 2289690-31-7 | SDF | -- |
| Smiles | CN1C(=CC(=N1)C(F)(F)F)C2=C(C(=C(C=C2)OCC3=CC=C(C=C3)Cl)C4=CC(=CC(=C4)C(F)(F)F)C(F)(F)F)O | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
|
體外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (168.1 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 14 mg/mL (23.53 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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