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Penfluridol

別名: TLP-607,R-16341 中文名稱:五氟利多

Penfluridol (TLP-607,R-16341) 是一種高效的,第一代二苯丁哌啶類抗精神病藥物。

Penfluridol Chemical Structure

Penfluridol Chemical Structure

CAS: 26864-56-2

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
50mg 797.38 現(xiàn)貨
1g 5487.3 現(xiàn)貨
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400-668-6834

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生物活性

產(chǎn)品描述 Penfluridol (TLP-607,R-16341) 是一種高效的,第一代二苯丁哌啶類抗精神病藥物。
靶點
Dopamine receptor
(Cell-free assay)
1.6 μM(Ki)
體外研究(In Vitro)
體外研究活性

Penfluridol是一種持續(xù)效應(yīng)時間很長的精神病藥物,它能夠減輕精神分裂癥的陽性和陰性癥狀。Penfluridol抑制多巴胺與多巴胺受體的結(jié)合,其Ki為1.6 μM。它通過阻斷中腦和邊緣系統(tǒng)多巴胺能投射從而發(fā)揮其抗精神病活性。 Penfluridol選擇性地抑制[3H] Nitrendipine結(jié)合到大鼠大腦皮質(zhì)膜部分,也競爭性地拮抗大鼠輸精管內(nèi)鉀誘導(dǎo)的鈣依賴性收縮。Penfluridol (10 μM)抑制兔離體胸主動脈環(huán)對NE和KCl的收縮反應(yīng),同時也抑制NE或 KCl刺激的鈣離子內(nèi)流。

  • [1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3854/
  • [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2579392/

化學(xué)信息&溶解度

分子量 523.97 分子式

C28H27ClF5NO

CAS號 26864-56-2 SDF Download Penfluridol SDF
Smiles C1CN(CCC1(C2=CC(=C(C=C2)Cl)C(F)(F)F)O)CCCC(C3=CC=C(C=C3)F)C4=CC=C(C=C4)F
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 100 mg/mL ( (190.85 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Ethanol : 100 mg/mL (190.85 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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