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Penfluridol
別名: TLP-607,R-16341 中文名稱：五氟利多
Penfluridol (TLP-607,R-16341) 是一種高效的，第一代二苯丁哌啶類抗精神病藥物。
Penfluridol Chemical Structure
CAS: 26864-56-2
產(chǎn)品質(zhì)控
Penfluridol相關產(chǎn)品
相關信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Penfluridol (TLP-607,R-16341) 是一種高效的，第一代二苯丁哌啶類抗精神病藥物。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶點 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Penfluridol是一種持續(xù)效應時間很長的精神病藥物，它能夠減輕精神分裂癥的陽性和陰性癥狀。Penfluridol抑制多巴胺與多巴胺受體的結合，其Ki為1.6 μM。它通過阻斷中腦和邊緣系統(tǒng)多巴胺能投射從而發(fā)揮其抗精神病活性。 Penfluridol選擇性地抑制[3H] Nitrendipine結合到大鼠大腦皮質(zhì)膜部分，也競爭性地拮抗大鼠輸精管內(nèi)鉀誘導的鈣依賴性收縮。Penfluridol (10 μM)抑制兔離體胸主動脈環(huán)對NE和KCl的收縮反應，同時也抑制NE或 KCl刺激的鈣離子內(nèi)流。 |
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|---|---|---|---|---|
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化學信息&溶解度
| 分子量 | 523.97 | 分子式 | C28H27ClF5NO |
| CAS號 | 26864-56-2 | SDF | Download Penfluridol SDF |
| Smiles | C1CN(CCC1(C2=CC(=C(C=C2)Cl)C(F)(F)F)O)CCCC(C3=CC=C(C=C3)F)C4=CC=C(C=C4)F | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (190.85 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 100 mg/mL (190.85 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
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體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
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