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Etidronate

中文名稱：依替膦酸鈉

Etidronate 是一類非胺雙磷酸，抑制了人類蛋白酪氨酸磷酸酶活性，用于治療佩吉特氏病以及預(yù)防異位骨化。

Etidronate Chemical Structure

Etidronate Chemical Structure

CAS: 2809-21-4

規(guī)格 價(jià)格 庫存 購買數(shù)量
50mg 781.13 現(xiàn)貨
1g 5487.3 現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S185701 Water]41 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度： 99.17%
99.17

生物活性

產(chǎn)品描述 Etidronate 是一類非胺雙磷酸，抑制了人類蛋白酪氨酸磷酸酶活性，用于治療佩吉特氏病以及預(yù)防異位骨化。
靶點(diǎn)
protein tyrosine phosphatase
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 Etidronate通過凹陷法直接抑制破骨細(xì)胞的骨再吸收活性。在破骨細(xì)胞中，Etidronate也會(huì)直接誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，并干擾肌動(dòng)蛋白環(huán)。
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 在患有佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠中，通過10-g機(jī)械刺激評估，Etidronate以10或40 mg/kg/day重復(fù)皮下給藥時(shí)，逐漸抑制佐劑誘發(fā)的異常性疼痛。Etidronate (10-40 mg/kg/day)抑制大鼠后爪上佐劑誘導(dǎo)的機(jī)械性痛覺超敏。在關(guān)節(jié)炎大鼠的脛骨近端，Etidronate (5–10 mg/kg/day)劑量依賴性防止骨礦物密度(BMD)的減少。 Etidronate抑制組氨酸脫羧酶的誘導(dǎo)，但是不影響其他阿侖膦酸鈉誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng)。在小鼠中(即使是40 mmol/kg)，Etidronate (不同于氯膦酸鹽)也會(huì)抑制阿侖膦酸鈉誘導(dǎo)的BP線形成。Etidronate (160 mmol/kg)也會(huì)抑制阿侖膦酸鈉每周注射，連續(xù)6周誘導(dǎo)的脛骨中物理化學(xué)的改變。在大鼠中，大部分腎切除術(shù)(SNx)進(jìn)行3周后，Etidronate (10 mg/kg)結(jié)合骨化三醇顯著抑制胸腹部主動(dòng)脈鈣化。在腎衰竭大鼠中，Etidronate (5 mg/kg或10 mg/kg)顯著降低骨化三醇誘導(dǎo)的胸腹部主動(dòng)脈鈣化。Etidronate (5 mg/kg或10 mg/kg)也會(huì)減少主動(dòng)脈收縮的紊亂。在腎切除的大鼠中，Etidronate (5 mg/kg)逆轉(zhuǎn)主動(dòng)脈基質(zhì)Gla蛋白mRNA表達(dá)的減少。
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT02673060 Completed
Bone Metastasis
Osteros Biomedica Ltd
 July 2014 Phase 1
NCT01585402 Completed
Arterial Calcification|CD73 Deficiency
National Heart Lung and Blood Institute (NHLBI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC)
 August 20 2012 Phase 2
  • [1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10024379/
  • [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16678221/
  • [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15895282/
  • [4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16141638/
  • [5]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17270170/
  • [6]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19199933/

化學(xué)信息&溶解度

分子量 206.03 分子式

C2H8O7P2
CAS號(hào) 2809-21-4 SDF Download Etidronate SDF
Smiles CC(O)(P(=O)(O)O)P(=O)(O)O
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

Water : 41 mg/mL (199.0 mM)

DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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