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IBMX (3-Isobutyl-1-methylxanthine)

別名: Isobutylmethylxanthine, 1-Methyl-3-Isobutylxanthine 中文名稱:異丁基甲基黃嘌呤

IBMX (Isobutylmethylxanthine, 1-Methyl-3-Isobutylxanthine)是一種非特異性phosphodiesterase (PDE)抑制劑,對(duì)PDE3、PDE4、PDE5的IC50值分別為6.5±1.2, 26.3±3.9 和 31.7±5.3 μM。它能增強(qiáng)細(xì)胞內(nèi)cAMP水平,是adenosine (A1) receptor拮抗劑。

IBMX (3-Isobutyl-1-methylxanthine) Chemical Structure

IBMX (3-Isobutyl-1-methylxanthine) Chemical Structure

CAS: 28822-58-4

規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買(mǎi)數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 794.43 現(xiàn)貨
5mg 573.56 現(xiàn)貨
25mg 1712.18 現(xiàn)貨
100mg 4251.38 現(xiàn)貨
1g 21212.78 現(xiàn)貨
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400-668-6834

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細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系 實(shí)驗(yàn)類型 給藥濃度 孵育時(shí)間 活性描述 文獻(xiàn)信息(PMID)
3T3L1 Function assay 0.25 mM 48 hrs Stimulation of lipolysis in mouse 3T3L1 cells at 0.25 mM after 48 hrs by glycerol release assay 24597820
Sf9 Function assay 10 mins Inhibition of human GST-tagged PDE4B expressed in baculovirus infected Sf9 insect cells using cAMP as substrate after 10 mins by PDE-Glo Phosphodiesterase Assay, IC50=28.2μM 29407965
adipocytes, heart and brain cells Function assay Affinity constant for inhibition of A1 receptor control of adenylate cyclase in adipocytes, heart and brain cells, Affinity constant=2μM 6279840
adipocytes, heart and brain cells Function assay Affinity constant for A2 receptor control of adenylate cyclase in adipocytes, heart and brain cells, Affinity constant=5μM 6279840
BL21(DE3) pLysS Function assay Inhibition of human His-tagged PDE3B catalytic domain expressed in Escherichia coli BL21(DE3) pLysS cells, IC50=0.242μM 26908025
Sf21 Function assay Inhibition of human C-terminal His6-tagged PDE2A1 (215 to 900 residues) expressed in sf21 cells, IC50=4μM 26908025
BL21-CodonPlus Function assay Inhibition of recombinant human His6-tagged PDE5A (535 to 786 residues)/PDE6C expressed in Escherichia coli BL21-CodonPlus cells using [3H]cGMP as substrate, Ki=8.5μM 26908025
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生物活性

產(chǎn)品描述 IBMX (Isobutylmethylxanthine, 1-Methyl-3-Isobutylxanthine)是一種非特異性phosphodiesterase (PDE)抑制劑,對(duì)PDE3、PDE4、PDE5的IC50值分別為6.5±1.2, 26.3±3.9 和 31.7±5.3 μM。它能增強(qiáng)細(xì)胞內(nèi)cAMP水平,是adenosine (A1) receptor拮抗劑。
靶點(diǎn)
PDE3 PDE4 PDE5
6.5 μM 26.3 μM 31.7 μM
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT02807415 Completed
Cystic Fibrosis
Hannover Medical School|Heidelberg University|University of Giessen
June 1 2016 --
NCT03652090 Completed
Cystic Fibrosis
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale France|ABCF2
September 1 2010 --
  • [1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15237094/
  • [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22495185/
  • [3]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8904489/
  • [4]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3586914/

化學(xué)信息&溶解度

分子量 222.24 分子式

C10H14N4O2

CAS號(hào) 28822-58-4 SDF --
Smiles CC(C)CN1C2=C(C(=O)N(C1=O)C)NC=N2
儲(chǔ)存條件(自收到貨起) 3年 -20°C 粉狀

體外溶解度
批次:

DMSO : 45 mg/mL ( (202.48 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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