C-176
STING inhibitor C-176是一種有效的STING抑制劑。STING是細胞內DNA感應通路的主要信號分子。
C-176 Chemical Structure
CAS: 314054-00-7
產品質控
批次：
純度：
99.89%
99.89
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細胞實驗數據示例
| 細胞系 | 實驗類型 | 給藥濃度 | 孵育時間 | 活性描述 | 文獻信息(PMID) |
|---|---|---|---|---|---|
| HEK293 | Function assay | 10 uM | 24 hrs | Increase in CHOP mRNA expression in HEK293 cells at 10 uM incubated for 24 hrs by qRT-PCR method | 26116180 |
| HEK293T | Function assay | 10 uM | 24 hrs | Increase in CHOP expression in HEK293T cells stably transfected with luciferase gene at 10 uM incubated for 24 hrs by luciferase reporter gene assay | 26116180 |
| HCC1806 | Cytotoxicity assay | 3 days | Cytotoxicity against human HCC1806 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay, IC50 = 6.2 μM. | 26116180 | |
| HCC38 | Cytotoxicity assay | 3 days | Cytotoxicity against human HCC38 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay, IC50 = 8.7 μM. | 26116180 | |
| HCC1143 | Cytotoxicity assay | 3 days | Cytotoxicity against human HCC1143 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay, IC50 = 9.5 μM. | 26116180 | |
| HCC38 | Cytotoxicity assay | 3 days | Cytotoxicity against human HCC38 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay | 26116180 | |
| HCC1806 | Cytotoxicity assay | 3 days | Cytotoxicity against human HCC1806 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay | 26116180 | |
| HCC1143 | Cytotoxicity assay | 3 days | Cytotoxicity against human HCC1143 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay | 26116180 | |
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生物活性
| 產品描述 | STING inhibitor C-176是一種有效的STING抑制劑。STING是細胞內DNA感應通路的主要信號分子。 | |
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| 靶點 |
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化學信息&溶解度
| 分子量 | 358.09 | 分子式 | C11H7IN2O4 |
| CAS號 | 314054-00-7 | SDF | -- |
| Smiles | C1=CC(=CC=C1NC(=O)C2=CC=C(O2)[N+](=O)[O-])I | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
|
體外溶解度 |
DMSO : 72 mg/mL ( (201.06 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 1.5 mg/mL (4.18 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內溶解配方 現配現用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯系Selleck）；
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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