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Auranofin (SKF-39162)

別名: SKF39162 中文名稱:金諾芬

Auranofin 是一種 thioredoxin reductase (TrxR) 的抑制劑,在無細胞分析中對純化的幽門螺桿菌TrxR的IC50值為88 nM。Auranofin 具有抗癌活性,在1.2 μM濃度下可以完全抑制細菌的生長。Auranofin 是一種FDA批準的含金化合物,用于治療類風濕關(guān)節(jié)炎。

Auranofin (SKF-39162) Chemical Structure

Auranofin (SKF-39162) Chemical Structure

CAS: 34031-32-8

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
5mg 1122.8 現(xiàn)貨
25mg 3268.41 現(xiàn)貨
100mg 8182.4 現(xiàn)貨
1g 40868.85 現(xiàn)貨
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Auranofin (SKF-39162)相關(guān)產(chǎn)品

生物活性

產(chǎn)品描述 Auranofin 是一種 thioredoxin reductase (TrxR) 的抑制劑,在無細胞分析中對純化的幽門螺桿菌TrxR的IC50值為88 nM。Auranofin 具有抗癌活性,在1.2 μM濃度下可以完全抑制細菌的生長。Auranofin 是一種FDA批準的含金化合物,用于治療類風濕關(guān)節(jié)炎。
靶點
TrxR
(Cell-free assay)
88 nM
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT02089048 Completed
Amoebiasis
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
April 2 2014 Phase 1
NCT01747798 Completed
Recurrent Fallopian Tube Cancer|Recurrent Ovarian Epithelial Cancer|Recurrent Primary Peritoneal Cavity Cancer
Mayo Clinic
November 2 2012 Early Phase 1
NCT01419691 Completed
Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)|Small Lymphocytic Lymphoma|Leukemia Prolymphocytic
University of Kansas Medical Center|The Leukemia and Lymphoma Society|Kansas Bioscience Authority|Therapeutics for Rare and Neglected Diseases (TRND)
September 2011 Phase 2
NCT02176135 Withdrawn
HIV
Vaccine and Gene Therapy Institute Florida|University of Miami
Phase 1|Phase 2
  • [1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27279627/
  • [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35910786/

化學信息&溶解度

分子量 678.48 分子式

C20H34AuO9PS

CAS號 34031-32-8 SDF Download Auranofin (SKF-39162) SDF
Smiles CCP(CC)CC.CC(=O)OCC1C(C(C(C(O1)[S-])OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C.[Au+]
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 100 mg/mL ( (147.38 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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