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Skp2 inhibitor C1 (SKPin C1)
中文名稱：Skp2抑制劑C1 (SKPin C1)
Skp2 inhibitor C1 (SKPin C1)是一種高選擇性的Skp2-mediated p27 degradation小分子抑制劑。
Skp2 inhibitor C1 (SKPin C1) Chemical Structure
CAS: 432001-69-9
產(chǎn)品質控
Skp2 inhibitor C1 (SKPin C1)相關產(chǎn)品
| 相關靶點 | CRBN | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關產(chǎn)品 | Iberdomide (CC-220) Apcin Avadomide (CC-122) PRT4165 VL285 SZL P1-41 Mezigdomide (CC-92480) VH298 Homo-PROTAC cereblon degrader 1 CC-90009 SMER3 CC-885 dCBP-1 | 點擊展開 |
| 相關化合物庫 | 激酶抑制劑庫 FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 已知活性藥物庫-I 高選擇性抑制劑庫 | 點擊展開 |
相關信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Skp2 inhibitor C1 (SKPin C1)是一種高選擇性的Skp2-mediated p27 degradation小分子抑制劑。 | |
|---|---|---|
| 靶點 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | 對MCF-7細胞處理以Skp2 inhibitor C1，能夠降低G1期細胞比例，而增加G2/M期細胞數(shù)量。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 細胞實驗 | 細胞系 | 501 Mel細胞 | ||
| 濃度 | 10 μM | |||
| 孵育時間 | 16 h | |||
| 方法 | 501 Mel cell lines are pretreated with each inhibitor (10 μM) or 0.1% DMSO (vehicle) for 16 h. Cycloheximide half-life is examined. |
|||
|
化學信息&溶解度
| 分子量 | 465.34 | 分子式 | C18H13BrN2O4S2 |
| CAS號 | 432001-69-9 | SDF | -- |
| Smiles | C1=CC(=CN=C1)CN2C(=O)C(=CC3=C(C=CC(=C3)Br)OCC(=O)O)SC2=S | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 93 mg/mL ( (199.85 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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