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Tetrandrine

別名: NSC-77037, Fanchinine, d-Tetrandrine 中文名稱:粉防己堿,漢防己甲素

Tetrandrine是來源于千金藤根部的一種雙苯基異喹啉,一種鈣離子通道抑制劑。

Tetrandrine Chemical Structure

Tetrandrine Chemical Structure

CAS: 518-34-3

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
100mg 647.01 現(xiàn)貨
1g 2596.23 現(xiàn)貨
更大包裝 有超大折扣

400-668-6834

info@selleck.cn

免費(fèi)分裝
免費(fèi)預(yù)溶

生物活性

產(chǎn)品描述 Tetrandrine是來源于千金藤根部的一種雙苯基異喹啉,一種鈣離子通道抑制劑。
靶點(diǎn)
Calcium channel
體外研究(In Vitro)
體外研究活性

Tetrandrine抑制離體大鼠神經(jīng)垂體神經(jīng)末梢的電壓門控Ca2+流,IC50為10.1 mM。Tetrandrine 能夠以高親和力阻滯II型,大鼠神經(jīng)垂體終端maxi-Ca(2+)激活的K+通道,IC50為0.21 mM。另一項(xiàng)研究表明,Tetrandrine也會抑制Ca(2+)激活的Cl-流(I(Cl,Ca)),IC50為5.2 mM。 Tetrandrine通過誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡抑制人類白血病HL-60細(xì)胞的增殖。

實(shí)驗(yàn)圖片 檢測方法 檢測指標(biāo) 實(shí)驗(yàn)圖片 PMID
Western blot p-GSK3β / GSK3β / p-β-catenin / β-catenin Atg7 p-ASK1 / ASK1 / p-SEK1 / SEK1 / p-JNK1/2 / JNK1/2 29334999
Growth inhibition assay Cell viability 29285984
Immunofluorescence E-cadherin / Vimentin p-STAT3 29334999
  • [1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1331975/
  • [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15000886/
  • [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9042394/

化學(xué)信息&溶解度

分子量 622.75 分子式

C38H42N2O6

CAS號 518-34-3 SDF Download Tetrandrine SDF
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 12 mg/mL ( (19.26 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Ethanol : 3 mg/mL (4.81 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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