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Mechlorethamine HCl
中文名稱：鹽酸氮芥
Mechlorethamine是烷化劑的原型，它通過與DNA結(jié)合，交聯(lián)雙鏈并防止細胞復(fù)制來發(fā)揮作用。
Mechlorethamine HCl Chemical Structure
CAS: 55-86-7
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
98%
98
Mechlorethamine HCl相關(guān)產(chǎn)品
相關(guān)信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Mechlorethamine是烷化劑的原型，它通過與DNA結(jié)合，交聯(lián)雙鏈并防止細胞復(fù)制來發(fā)揮作用。 | |
|---|---|---|
| 靶點 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | 在氮氣下，Mechlorethamine對大鼠肝細胞具有更小的毒性，并且比在需氧條件下引起更少的脂質(zhì)過氧化。在兔子氣管原代培養(yǎng)中，Mechlorethamine顯著抑制細胞生長，并且導(dǎo)致與細胞骨架蛋白重排相關(guān)的細胞分離。在兔子氣管原代培養(yǎng)中，Mechlorethamine導(dǎo)致早期脂質(zhì)過氧化和細胞膜損傷，這與跟谷胱甘肽含量增加相關(guān)的抗氧化酶的活性顯著增加有關(guān)。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | Mechlorethamine (1.5毫克/千克i.v.)減少兔子體內(nèi)平均白血球數(shù)量，使其從6,320 mm3減少到 1,890 mm3，而對白血球差別或者紅細胞以及血小板計數(shù)沒有任何改變。 Mechlorethamine (0.005毫克-0.5毫克, i.d.)引起小鼠劑量依賴性皮膚潰瘍，在注射Mechlorethamine后，立刻給與等滲（0.167 M）或高滲（0.34 M）硫代硫酸鈉（0.05毫升），顯著降了低平均HN2潰瘍面積和潰瘍總時間。 | |
|---|---|---|
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化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 192.51 | 分子式 | C5H11Cl2N.HCl |
| CAS號 | 55-86-7 | SDF | Download Mechlorethamine HCl SDF |
| Smiles | CN(CCCl)CCCl.Cl | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 39 mg/mL ( (202.58 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : 39 mg/mL (202.58 mM) Ethanol : 39 mg/mL (202.58 mM) |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
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