中文名稱:加巴噴丁
Gabapentin 是一種GABA類似物,用于治療癲癇及神經(jīng)痛。
Gabapentin Chemical Structure
CAS: 60142-96-3


| 產(chǎn)品描述 | Gabapentin 是一種GABA類似物,用于治療癲癇及神經(jīng)痛。 | |
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| 靶點 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | 在fura-2裝載的人類新皮層突觸體中,Gabapentin濃度依賴性的抑制鉀(+)誘導的[Ca(2 +)]的增加,IC 50為17 mM和的最大抑制為37%。Gabapentin結(jié)合鈣離子通道的α2 delta亞基,以選擇性衰減去極化誘導的Ca突觸前的P / Q型的(2+)內(nèi)流的Ca(2 +)通道,這將導致谷氨酸/天門冬氨酸從興奮性氨基酸神經(jīng)末端到AMPA heteroreceptors對去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢的釋放的降低。 在大鼠皮質(zhì)星形細胞和突觸體中,Gabapentin導致生產(chǎn)胞質(zhì)改建和細胞外濃度的數(shù)個氨基酸的改變,其中包括L-亮氨酸,L-纈氨酸和L-苯丙氨酸,其被假定為藥理意義的效果。在組成型表達gb1a-GB2亞基的異二聚體的GABA B受體中,Gabapentin通過電壓門控鈣通道減少鉀誘發(fā)的鈣流入。在GABA陽性大鼠脊髓背角神經(jīng)元中,Gabapentin在蛋白激酶C的存在下可提高N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)激發(fā)的電流,可能通過增加NMDA受體復合物的甘氨酸靈敏度。在大鼠背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元中,Gabapentin增強不確定的電壓激活鉀電流的延遲變構(gòu)。 | |||
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| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | 在大鼠中,Gabapentin劑量依賴性地(10-100 毫克/公斤,口服)阻斷靜態(tài)和動態(tài)異常性疼痛的作用。 | |
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| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
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| NCT04613024 | Not yet recruiting | Weight Loss|Pain Postoperative |
Stanford University |
July 1 2023 | Early Phase 1 |
| NCT05276089 | Not yet recruiting | Opioid Use |
Dr Yu Fu|Teesside University|NIHR Applied Research Collaboration for North East and North Cumbria|North East Academic Health Science Network|Newcastle University |
February 1 2023 | Not Applicable |
| NCT05609682 | Recruiting | Post Operative Pain |
University of Oklahoma |
November 29 2022 | Early Phase 1 |
| NCT05750875 | Completed | Pruritus|Uremia|Chronic Kidney Diseases |
King Edward Medical University |
May 1 2022 | Phase 4 |
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| 分子量 | 171.24 | 分子式 | C9H17NO2 |
| CAS號 | 60142-96-3 | SDF | Download Gabapentin SDF |
| Smiles | C1CCC(CC1)(CC(=O)O)CN | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
Water : 34.2 mg/mL (199.71 mM) Ethanol : 3 mg/mL (17.51 mM) DMSO : Insoluble ( ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) |
摩爾濃度計算器 |
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體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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