Phenylephrine HCl

別名: NCI-C55641 HCl,(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride, L-Phenylephrine hydrochloride 中文名稱：鹽酸苯腎上腺素，鹽酸去氧腎上腺素, L(-)-鹽酸苯福林

此產(chǎn)品請(qǐng)避光密封保存。

目錄號(hào)：S2569 Purity: 99.95%

Phenylephrine HCl是一種選擇性的α1-腎上腺素能受體激動(dòng)劑。

Phenylephrine HCl Chemical Structure

CAS: 61-76-7

規(guī)格	價(jià)格	庫存
10mM (1mL in DMSO)	1066.75	現(xiàn)貨
50mg	789.56	現(xiàn)貨
1g	5487.3	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 info@selleck.cn

產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.95%

99.95

Phenylephrine HCl相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	α-adrenergic receptor β-adrenergic receptor Beta-Adrenergic Receptor	點(diǎn)擊展開
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相關(guān)化合物庫	FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫已知活性藥物庫-I GPCR小分子化合物庫	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

Phenylephrine HCl是一種選擇性的α1-腎上腺素能受體激動(dòng)劑。

靶點(diǎn)

α1-adrenergic receptor

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Phenylephrine引起PKC-epsilon（EC 50= 0.9毫米）的快速易位，但從可溶級(jí)分喪失的比例小于ET-1。 Phenylephrine在pCa 7引起高滲透性細(xì)胞的收縮力劑量依賴性增加，這在加入phentolamine后可逆。 Phenylephrine還可以保護(hù)心肌細(xì)胞免受缺氧和血清剝奪處理。Phenylephrine防止下調(diào)Bcl-2和Bcl-X的mRNA/蛋白質(zhì)和誘導(dǎo)肥大性生長(zhǎng)。Phenylephrine介導(dǎo)的保護(hù)是由磷脂酰肌醇3-激酶（PI 3-激酶）抑制劑wortmannin抑制，并為胱天蛋白酶-9肽抑制劑LEHD-FMK模仿。 Phenylephrine刺激磷酸肌醇（PI）水解，細(xì)胞生長(zhǎng)，和心臟肥大有關(guān)幾個(gè)基因[例如，心房利鈉因子（ANF）]的表達(dá)。Phenylephrine（1μM）顯著增強(qiáng)HGF誘導(dǎo)的肝細(xì)胞DNA合成和細(xì)胞增殖。 Phenylephrine（1 mM）可逆增加I（Ca，L）（51.3％; N=40）和轉(zhuǎn)移-10 mV的激活電壓的峰值I（Ca，L）。Phenylephrine也通過IP3依賴的信號(hào)增加了地方，肌膜SR鈣離子的釋放。Phenylephrin誘導(dǎo)NOi的釋放，需要PI-3K/Akt和IP3-依賴性鈣離子信號(hào)的刺激。Phenylephrine誘導(dǎo)NOi的釋放，為1 mM prazocin, 10 mM L-NIO, 10 mM W-7, 10 mM LY294002, 2 mM H-89, 10 mM ryanodine, 5 mM thapsigargin, 2 mM 2-APB or 10 mM xestospongin C抑制。

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT06220942	Recruiting	Anesthesia	Ain Shams University	October 5 2023	--
NCT05935657	Not yet recruiting	Remimazolam\|Spinal Anesthesia	Pusan National University Yangsan Hospital	August 2023	Not Applicable
NCT05651399	Recruiting	Remimazolam\|Propofol\|Orthopedic Procedures\|Sedatives\|Anesthesia Spinal	Asan Medical Center	December 26 2022	Phase 4

參考文獻(xiàn)
[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7806510/ [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1558185/ [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11042672/ [4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8383460/ [5]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9316820/ [6]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15946966/ + 展開

參考文獻(xiàn)

[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7806510/
[2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1558185/
[3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11042672/

[4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8383460/
[5]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9316820/
[6]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15946966/

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	203.67	分子式	C₉H₁₃NO₂.HCl
CAS號(hào)	61-76-7	SDF	Download Phenylephrine HCl SDF
Smiles	CNCC(C1=CC(=CC=C1)O)O.Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	2年 -80°C(避光) 溶于溶劑	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	2年 -80°C(避光) 溶于溶劑	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 41 mg/mL ( (201.3 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Water : 41 mg/mL (201.3 mM)

Ethanol : 41 mg/mL (201.3 mM)

DMSO : 41 mg/mL ( (201.3 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Water : 41 mg/mL (201.3 mM)

Ethanol : 41 mg/mL (201.3 mM)

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測(cè)。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測(cè)試。	2.050mg/ml (10.07mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL41mg/ml的澄清DMSO儲(chǔ)備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測(cè)。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測(cè)試。	2.050mg/ml (10.07mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 41mg/ml的澄清DMSO儲(chǔ)備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用！

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
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C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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