Amfenac Sodium Monohydrate

中文名稱：氨酚酸鈉一水合物,氨芬酸鈉

目錄號(hào)：S4149 Purity: 99.94%

規(guī)格	價(jià)格	庫存
50mg	797.37	現(xiàn)貨
1g	5487.3	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S414901 DMSO]59 mg/mL]false]Water]59 mg/mL]false]Ethanol]4 mg/mL]false 純度： 99.94%

99.94

Amfenac Sodium Monohydrate相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	COX-1 COX-2	點(diǎn)擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	NS-398 (NS398) Paeoniflorin (NSC 178886) Xanthohumol Lumiracoxib Bufexamac Ginsenoside Rd Etoricoxib Nimesulide (-)-Epicatechin gallate SC-560 Salicin Pranoprofen Tolfenamic Acid Oroxin B COX2 / Cyclooxygenase 2 Antibody [N14E22] Lornoxicam Phenacetin Salicylic acid Licofelone (ML3000) Triflusal Rutaecarpine Niflumic acid Fenbufen 3-Carene (+)-Catechin hydrate SC 236 4-Hydroxyphenylpyruvic acid	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫	FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫神經(jīng)信號(hào)化合物庫血腦屏障通透化合物庫抗阿爾茨海默病化合物庫	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

Amfenac Sodium Monohydrate是一種非甾體類鎮(zhèn)痛消炎藥。對(duì)COX1和COX2的IC50分別為250 nM和150 nM。

靶點(diǎn)

COX-2	COX-1
150 nM	250 nM

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Amfenac是COX-1 和COX-2的強(qiáng)效抑制劑，其IC50分別為0.25 和0.15 μM。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	Amfenac作用于體內(nèi)具有解熱鎮(zhèn)痛的特性。Amfenac (4 mg/kg)分別抑制33％的急性（Evans blue-carrageenan pleural effusion）和28％的慢性（adjuvant-induced arthritis）炎癥，其作用的強(qiáng)效性分別是保泰松的16.4和22.8倍。Amfenac在Randall-Selitto測(cè)定中，其鎮(zhèn)痛活性是乙酰水楊酸的43倍，且作用于乙酰膽堿誘導(dǎo)的小鼠腹部收縮和緩激肽誘導(dǎo)的疼痛反應(yīng)的狗，其效力分別比保泰松強(qiáng)156 和56.3倍。Amfenac局部給藥于貓胃黏膜或口服給藥于老鼠和狗時(shí)，產(chǎn)生的胃刺激小于乙酰水楊酸。當(dāng)亞慢性口服給藥于大鼠時(shí)，Amfenac的治療比率是保泰松的兩倍。

參考文獻(xiàn)
[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10850857/ [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/871089/

參考文獻(xiàn)

[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10850857/
[2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/871089/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	295.27	分子式	C₁₅H₁₂NO₃.H₂O.Na
CAS號(hào)	61618-27-7	SDF	Download Amfenac Sodium Monohydrate SDF
Smiles	C1=CC=C(C=C1)C(=O)C2=CC=CC(=C2N)CC(=O)[O-].O.[Na+]
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 59 mg/mL ( (199.81 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Water : 59 mg/mL (199.81 mM)

Ethanol : 4 mg/mL (13.54 mM)

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測(cè)。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測(cè)試。	2.45mg/ml (8.30mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL49mg/ml的澄清DMSO儲(chǔ)備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測(cè)。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測(cè)試。	0.35mg/ml (1.19mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 7mg/ml的澄清DMSO儲(chǔ)備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用！

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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