Yohimbine HCl

別名: Antagonil 中文名稱：鹽酸育亨賓

目錄號：S2373 Purity: 99.27%

Yohimbine HCl (Antagonil) 是一種α2-腎上腺素能受體拮抗劑。它還具有抗利尿作用，并能加快心率、升高血壓。Yohimbine HCl (Antagonil) 可用于治療勃起功能障礙。

Yohimbine HCl Chemical Structure

CAS: 65-19-0

規(guī)格	價格	庫存
50mg	786.64	現(xiàn)貨
1g	5487.3	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S237304 DMSO]18 mg/mL]false]Water]4 mg/mL]true]Ethanol]Insoluble]false 純度： 99.27%

99.27

Yohimbine HCl相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點	α-adrenergic receptor β-adrenergic receptor Beta-Adrenergic Receptor	點擊展開
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相關(guān)化合物庫	FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫神經(jīng)信號化合物庫血腦屏障通透化合物庫抗阿爾茨海默病化合物庫	點擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

靶點

alpha 2-adrenergic receptor

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Yohimbine(Antagonil)被用作擴瞳藥，也用于治療勃起功能障礙。Yohimbine是一種突觸前的α2腎上腺素能阻斷劑。Yohimbine通過阻斷中樞α2腎上腺素能受體，作用于副交感神經(jīng)增加去甲腎上腺素的釋放和大腦去甲腎上腺素能核中細胞的激發(fā)率對勃起功能發(fā)揮有益作用。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	LD50: 小鼠55毫克/千克(i.p.)

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT04346394	Withdrawn	Parkinson Disease	Nathaniel M. Robbins\|Dartmouth-Hitchcock Medical Center	May 11 2021	Early Phase 1
NCT04051619	Completed	Opioid Use Disorder	Brown University	January 6 2020	Phase 1
NCT00605904	Completed	Alcoholism	National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)\|National Institutes of Health Clinical Center (CC)	January 2008	Phase 2
NCT00000196	Withdrawn	Opioid-Related Disorders	Yale University\|National Institute on Drug Abuse (NIDA)	January 1993	Phase 2

參考文獻
[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9649257/ [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17079674/ [3]http://link.springer.com/article/10.1023/A:1022315802264#page-1

參考文獻

[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9649257/
[2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17079674/
[3]http://link.springer.com/article/10.1023/A:1022315802264#page-1

化學信息&溶解度

分子量	390.9	分子式	C₂₁H₂₆N₂O₃.HCl
CAS號	65-19-0	SDF	Download Yohimbine HCl SDF
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 18 mg/mL ( (46.04 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 4 mg/mL (10.23 mM) Warmed with 50°C water bath; Ultrasonicated;

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動物體內(nèi)配方計算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	0.900mg/ml (2.30mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL18mg/ml的澄清DMSO儲備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	0.450mg/ml (1.15mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 9mg/ml的澄清DMSO儲備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用！

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

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操作手冊

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