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Dopamine Receptor inhibitor
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Potassium Channel inhibitor
Chlorpromazine HCl
僅限科研使用
Chlorpromazine HCl
中文名稱：鹽酸氯丙嗪
Chlorpromazine HCl是一種多巴胺和鉀離子通道抑制劑，對內(nèi)向整流鉀電流和與時間無關(guān)的外向電流IC50分別為6.1和16 μM。
Chlorpromazine HCl Chemical Structure
CAS: 69-09-0
產(chǎn)品質(zhì)控
Chlorpromazine HCl相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點 | D1 receptor D2 receptor D3 receptor D5 receptor DAT D4 receptor | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)產(chǎn)品 | MPTP Hydrochloride Penfluridol Levosulpiride Rotundine C-DIM12 Sulpiride SCH-23390 hydrochloride ONC206 Azaperone Phenothiazine SKF38393 HCl Raclopride PD128907 HCl Piribedil Tiapride Hydrochloride | 點擊展開 |
| 相關(guān)化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 神經(jīng)信號化合物庫 血腦屏障通透化合物庫 抗阿爾茨海默病化合物庫 | 點擊展開 |
相關(guān)信號通路圖
細胞實驗數(shù)據(jù)示例
| 細胞系 | 實驗類型 | 給藥濃度 | 孵育時間 | 活性描述 | 文獻信息(PMID) |
|---|---|---|---|---|---|
| CHO cells | Function assay | Compound was evaluated for the binding affinity against [3H]8-OH-DPAT-labeled 5-hydroxytryptamine 1A receptor sites in cloned CHO cells, Ki=0.673 μM | |||
| CHO cells | Function assay | Compound was evaluated for the binding affinity against [3H]U-86,170-labeled D2 sites in cloned CHO cells, Ki=0.003 μM | |||
| 點擊查看更多細胞系數(shù)據(jù) | |||||
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Chlorpromazine HCl是一種多巴胺和鉀離子通道抑制劑，對內(nèi)向整流鉀電流和與時間無關(guān)的外向電流IC50分別為6.1和16 μM。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶點 |
|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Chlorpromazine通過降低結(jié)合（Kon）和增加GABAARs的結(jié)合解除（Koff）來影響微型IPSC（mIPSCs）。 Chlorpromazine以電位依賴性方式調(diào)控激活TRPA1電流，導(dǎo)致在正電位阻斷和負電位的開放概率的增加。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | Chlorpromazine獨立地下調(diào)T細胞來源的淋巴因子中各種（IL-2，IFN-γ，IL-4，腫瘤壞死因子，和GM-CSF）的產(chǎn)生和一個急性超抗原驅(qū)動的免疫激活的體內(nèi)模型IL-10分泌的上調(diào)。Chlorpromazine介導(dǎo)SEB驅(qū)動Chlorpromazin分泌，伴隨著一個增強的IL-10 mRNA的積累。 Chlorpromazine保護小鼠，正?；蚰I上腺和豚鼠抗LPS的致死性，并抑制腫瘤壞死因子的血清水平。當(dāng)LPS誘導(dǎo)的30分鐘前，同時，或PS誘導(dǎo)后10分鐘給藥，Chlorpromazine防止脂多糖致死性，在LPS誘導(dǎo)的30分鐘后給藥是無效的。在放線菌素D誘導(dǎo)致敏的LPS小鼠中，Chlorpromazine顯著抑制LPS的殺傷力和肝毒性。 Chlorpromazine保護腦組織從突觸傳遞的大鼠缺氧誘導(dǎo)的不可逆的損失。在）大鼠中，Chlorpromazine也顯著延遲缺氧誘導(dǎo)的擴散性抑郁的發(fā)生。 | |
|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06238089 | Recruiting | Intellectual Disability |
University of Plymouth|Peninsula Clinical Trials Unit |
December 19 2023 | -- |
| NCT05206747 | Recruiting | Mania|Sleep|Bipolar Disorder |
Ottawa Hospital Research Institute |
September 7 2022 | Not Applicable |
| NCT03548714 | Completed | Alcohol Dependence|Alcohol Interaction |
Pop Test Oncology LLC|Pharmacotherapies for Alcohol and Substance Use Disorders Alliance|Congressionally Directed Medical Research Programs|Michael E. DeBakey VA Medical Center|Baylor College of Medicine|University of California San Diego |
September 1 2018 | Phase 1 |
|
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 355.33 | 分子式 | C17H19ClN2S.HCl |
| CAS號 | 69-09-0 | SDF | Download Chlorpromazine HCl SDF |
| Smiles | CN(C)CCCN1C2=CC=CC=C2SC3=C1C=C(C=C3)Cl.Cl | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 71 mg/mL ( (199.81 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : 71 mg/mL (199.81 mM) Ethanol : 71 mg/mL (199.81 mM) |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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