Cordycepin

別名: 3'-Deoxyadenosine 中文名稱：蟲草素

目錄號：S3610 Purity: 99.94%

Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) is an adenosine analogue, which is readily phosphorylated to its mono-, di-, and triphosphate intracellularly. It has a very potent anti-cancer, anti-oxidant and anti-inflammatory activities.

Cordycepin Chemical Structure

CAS: 73-03-0

規(guī)格	價(jià)格	庫存
10mM (1mL in DMSO)	1449.63	現(xiàn)貨
25mg	1392.33	現(xiàn)貨
100mg	4668.54	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.94%

99.94

Cordycepin相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	MMP1 MMP2 MMP3 MMP7 MMP8 MMP9 MMP12 MMP13 MMP14 MMP26	點(diǎn)擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	Ilomastat (GM6001) Batimastat (BB-94) SB-3CT Marimastat (BB-2516) T-5224 Nobiletin MMP-9-IN-1 NSC 405020 MMP9 Antibody [G4H21] Ginkgolide C 1, 10-Phenanthroline monohydrate JNJ0966 Morroniside Auraptene o-Phenanthroline Lactobionic acid T-26c CL-82198	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫	FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫已知活性藥物庫-I 蛋白酶抑制劑庫泛素化化合物庫	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述	Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) is an adenosine analogue, which is readily phosphorylated to its mono-, di-, and triphosphate intracellularly. It has a very potent anti-cancer, anti-oxidant and anti-inflammatory activities.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT00709215	Unknown status	Refractory TdT-Positive Leukemia	OncoVista Inc.\|AAIPharma	June 2008	Phase 1\|Phase 2

參考文獻(xiàn)
[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19051361/ [2]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3909570/ [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19131393/ [4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15649290/ [5]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23819912/ + 展開

參考文獻(xiàn)

[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19051361/
[2]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3909570/
[3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19131393/

[4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15649290/
[5]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23819912/

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	251.24	分子式	C₁₀H₁₃N₅O₃
CAS號	73-03-0	SDF	Download Cordycepin SDF
Smiles	C1C(OC(C1O)N2C=NC3=C(N=CN=C32)N)CO
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 50 mg/mL ( (199.01 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 10 mg/mL (39.8 mM)

Ethanol : 2.5 mg/mL (9.95 mM)

DMSO : 50 mg/mL ( (199.01 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 6 mg/mL (23.88 mM)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動物體內(nèi)配方計(jì)算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	2.500mg/ml (9.95mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL50mg/ml的澄清DMSO儲備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	2.500mg/ml (9.95mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 50mg/ml的澄清DMSO儲備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用！

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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操作手冊

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C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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