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PF-670462
PF-670462是有效的、選擇性CK1ε和CK1δ抑制劑，IC50分別為90 nM和13 nM。
PF-670462 Chemical Structure
CAS: 950912-80-8
產(chǎn)品質(zhì)控
PF-670462相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點(diǎn) | CK1 CK2 | 點(diǎn)擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)產(chǎn)品 | Silmitasertib (CX-4945) Silmitasertib (CX-4945)?sodium salt D 4476 TBB IC261 Ellagic Acid hydrate TTP 22 Longdaysin PF 4800567 (E/Z)-GO289 5,6-Dichlorobenzimidazole 1-beta-D-ribofuranoside | 點(diǎn)擊展開 |
| 相關(guān)化合物庫 | 代謝化合物庫 抗癌代謝化合物庫 谷氨酰胺代謝化合物庫 糖代謝化合物庫 脂代謝化合物庫 | 點(diǎn)擊展開 |
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | PF-670462是有效的、選擇性CK1ε和CK1δ抑制劑，IC50分別為90 nM和13 nM。 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 靶點(diǎn) |
|
|
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 410.32 | 分子式 | C19H22Cl2FN5 |
| CAS號 | 950912-80-8 | SDF | -- |
| Smiles | C1CCC(CC1)N2C=NC(=C2C3=NC(=NC=C3)N)C4=CC=C(C=C4)F.Cl.Cl | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實(shí)驗(yàn)計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
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