Ticagrelor-d₇ (Synonyms: 替卡格雷 d₇)

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技術(shù)支持

Ticagrelor-d₇ 是 Ticagrelor 的氘代物。Ticagrelor (AZD6140) 是可逆的，具有口服活性的 P2Y12 受體拮抗劑，可用來研究血小板聚集。

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Ticagrelor-d₇ Chemical Structure

CAS No. : 1265911-55-4

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生物活性
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻

生物活性

Ticagrelor-d₇ is the deuterium labeled Ticagrelor. Ticagrelor (AZD6140) is a reversible oral P2Y12 receptor antagonist for the treatment of platelet aggregation^[1]^[2].

產(chǎn)品應用

1. 該化合物可作為示蹤劑。
2. 該化合物可作為 NMR、GC-MS 或 LC-MS 分析中的內(nèi)標品，用于定量分析。

IC₅₀ & Target

P2Y12 Receptor

體外研究
(In Vitro)

Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs^[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

529.61

Formula

C₂₃H₂₁D₇F₂N₆O₄S

CAS 號

1265911-55-4

非標記 CAS

274693-27-5

性狀

固體

顏色

Off-white to yellow

中文名稱

替卡格雷 d₇

運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

儲存方式

4°C, protect from light, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 97.59%

選擇批次：

Data Sheet (534 KB) SDS (393 KB)

COA (292 KB)

產(chǎn)品使用指南 (1538 KB)

參考文獻

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [Content Brief]

[2]. Aungraheeta R, et al. Inverse agonism at the P2Y12 receptor and ENT1 transporter blockade contribute to platelet inhibition by ticagrelor. Blood. 2016 Dec 8;128(23):2717-2728. [Content Brief]

[3]. Gebremeskel S, et al. The reversible P2Y12 inhibitor ticagrelor inhibits metastasis and improves survival in mouse models of cancer. Int J Cancer. 2015 Jan 1;136(1):234-40. [Content Brief]

[4]. Sugidachi A, et al. A comparison of the pharmacological profiles of prasugrel and ticagrelor assessed by platelet aggregation, thrombus formation and haemostasis in rats. Br J Pharmacol. 2013 May;169(1):82-9. [Content Brief]

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The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量		濃度		體積		分子量 *
	=		×		×

The dilution calculator equation

Concentration _(start) × Volume _(start) = Concentration _(final) × Volume _(final)

This equation is commonly abbreviated as: C₁V₁ = C₂V₂

濃度 _(start)	×	體積 _(start)	=	濃度 _(final)	×	體積 _(final)
	×		=		×
C1		V1		C2		V2

Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Ticagrelor-d₇1265911-55-4替卡格雷 d₇Isotope-Labeled CompoundsP2Y ReceptorInhibitorinhibitorinhibit

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