一二三四区视频,亚洲少妇熟女色,日本久热无码视频网,欧美国产日韩大尺度,亚洲a视频,久久少妇一区二区,日韩999无码视频,刺激久久久久久久,啊啊啊啊不要啊在线

  2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. mGluR
  4. E4CPG

E4CPG ((RS)-ECPG) 是一種 Group I/Group II 代謝型谷氨酸受體 (Group I/Group II metabotropic glutamate receptor) 的拮抗劑。E4CPG 可以抑制單突觸后機(jī)制中突觸后電流 (IPSC) 增強(qiáng)的成對脈沖比。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

E4CPG

E4CPG Chemical Structure

CAS No. : 170846-89-6

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
5 mg ￥600
In-stock
10 mg ￥800
In-stock
25 mg ￥1800
In-stock
50 mg ￥3200
In-stock
100 mg ￥4800
In-stock
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

鲜城| 靖江市| 新宁县| 山东省| 新建县| 全南县| 长海县| 汉沽区| 旺苍县| 天台县| 宁德市| 安龙县| 公安县| 白水县| 昌乐县| 本溪市| 永德县| 伊金霍洛旗| 肃南| 肃南| 固安县| 普格县| 临沧市| 贵德县| 大荔县| 阿拉尔市| 宣威市| 元江| 晴隆县| 昭平县| 卢氏县| 金湖县| 鹤岗市| 和静县| 比如县| 南丰县| 伊通| 称多县| 宜都市| 吉林市| 桐庐县|
生物活性

E4CPG ((RS)-ECPG) is a Group I/Group II metabotropic glutamate receptor (mGluR) antagonist. E4CPG can inhibit the paired-pulse ratio of monosynaptic inhibitory postsynaptic currents (IPSC) potentiation[1][2].

IC50 & Target[1]

mGluR

 

體外研究
(In Vitro)

E4CPG acts at rat cortical mGluR with the KB value of 0.367 mM[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

E4CPG (3-30 nmol/site (i.t.), 1-10 μmol/paw (i.pl.), and 1-10 nmol/site (i.c.v.)) significantly inhibits the nociception induced by the Glutamate-injection (i.pl.; 30 μmol/paw), and the maximal inhibition values for the antinociceptive action of E4CPG in Glutamate-induced nociception are 48% (i.pl.), 49% (i.t.) and 40% (i.c.v.) [4].
E4CPG (35 nM/3.5 μL, i.c.v.) completely blocks long-term depression (LTD) induced by the group I mGluR agonist Dihydroxyphenylglycine (DHPG, 100 nM/5 μL, i.c.v.) in male Sprague-Dawley rats[5].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Swiss mice (25-35 g)[4]
Dosage: 3-30 nmol/site (i.t.), 1-10 μmol/paw (i.pl.) and 1-10 nmol/ site (i.c.v.)
Administration: Single injection
Result: The maximal inhibition values for the antinociceptive action of E4CPG in glutamate-induced nociception were 48% (i.pl.), 49% (i.t.) and 40% (i.c.v.).
Animal Model: Male Sprague-Dawley rats[5]
Dosage: 35 nM/3.5 μL
Administration: Single injection, i.c.v.
Result: Completely blocked LTD induced by the group I mGluR agonist dihydroxyphenylglycine (DHPG).
分子量

223.23

Formula

C11H13NO4
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 10 mg/mL (44.80 mM; 超聲助溶; 堿性條件溶解 (NaOH 調(diào)節(jié)，pH≈11); 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

Ethanol 中的溶解度 : < 1 mg/mL (insoluble)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.4797 mL 22.3984 mL 44.7968 mL
5 mM 0.8959 mL 4.4797 mL 8.9594 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL