Quin-2AM is a fluorecent Ca²⁺ chelator, with high affinity for calcium. Quin-2AM can specifically identify intracellular calcium ions, with high sensitivity, low cytotoxicity, increased AM acetylmethyl ester can enter the cell well, after being sheared by the intracellular esterase stay in the cell to bind to calcium ions, produce strong fluorescence^[1].

指南 (以下是我們推薦的方案，本方案僅提供指南，應(yīng)根據(jù)您的具體需要進(jìn)行修改)。
1. Quin-2AM 工作液的配制
1.1 制備儲(chǔ)存液
用無水 DMSO 稀釋 Quin-2AM 去配制 10 mM 的儲(chǔ)備液。
注：Quin-2AM 儲(chǔ)存液建議分裝后于 -20℃ 或 -80℃ 避光保存。
1.2 工作液的配制
用預(yù)熱好的 HBSS 稀釋儲(chǔ)存液，配制成 1-10 μM 的 Quin-2AM 工作液。
注：請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整 Quin-2AM 工作液濃度，且現(xiàn)用現(xiàn)配。
2. 細(xì)胞染色 (懸浮細(xì)胞)
2.1 離心收集細(xì)胞，加入 PBS 洗滌兩次，每次 5 分鐘。細(xì)胞密度在 1×10⁶/mL
2.2 加入 1 mL Quin-2AM 工作液，室溫孵育 5-30 分鐘。
2.3 400 g，離心 3-4 分鐘，棄去上清。
2.4 加入 PBS 洗滌細(xì)胞兩次，每次 5 分鐘。
2.5 用 1 mL HBSS 重懸細(xì)胞后，使用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀進(jìn)行觀察。
3. 細(xì)胞染色 (貼壁細(xì)胞)
3.1 將貼壁細(xì)胞培養(yǎng)于無菌蓋玻片上。
3.2 從培養(yǎng)基中移出蓋玻片，吸除多余培養(yǎng)基。
3.3 加入 100 μL 染料工作液，輕輕晃動(dòng)使其完全覆蓋細(xì)胞，孵育 5-30 分鐘。
3.4 吸去染料工作液，用培養(yǎng)基洗 2-3 次，每次 5 分鐘，使用熒光顯微鏡進(jìn)行觀察。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

829.76

C₃₈H₄₃N₃O₁₈

83104-85-2

492

339

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

• [1]. Chu AJ, et al. Possible role of Marcks in the cellular modulation of monocytic tissue factor-initiated hypercoagulation. Br J Haematol. 2002 Aug;118(2):569-76.  [Content Brief]

  [2]. Chu AJ, et al. Possible role of Marcks in the cellular modulation of monocytic tissue factor-initiated hypercoagulation. Br J Haematol. 2002 Aug;118(2):569-76.  [Content Brief]