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  2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Adrenergic Receptor
  4. Atenolol

Atenolol ((RS)-Atenolol) 是一種心臟選擇性的 β1 腎上腺素受體 (β1-adrenergic receptor) 阻斷劑。Atenolol 在豚鼠左心室膜 β1 腎上腺素受體處的 Ki 為 697 nM。阿替洛爾可用于高血壓和心絞痛的研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

CAS No. : 29122-68-7

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

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3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥440
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500 mg ￥400
In-stock
1 g ￥530
In-stock
5 g ￥1340
In-stock
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Customer Review

Other Forms of Atenolol:

    Atenolol purchased from MCE. Usage Cited in: Adv Sci (Weinh). 2025 Oct 6:e04817.  [Abstract]

    Atenolol (ATN, 1 μM, 72 h) rescued the Norepinephrine (NE, 10 μM)-induced decrease in TM4 cell viability.

    Atenolol purchased from MCE. Usage Cited in: Adv Sci (Weinh). 2025 Oct 6:e04817.  [Abstract]

    Atenolol (ATN, 1 μM, 48 h) restored the Norepinephrine (NE, 10 μM)-induced increase in intracellular ferrous ion concentration in TM4 cells.

    Atenolol purchased from MCE. Usage Cited in: Adv Sci (Weinh). 2025 Oct 6:e04817.  [Abstract]

    Atenolol (ATN, 1 μM, 48 h) restored the Norepinephrine (NE, 10 μM)-induced decrease in mitochondrial membrane potential in TM4 cells.

    Atenolol purchased from MCE. Usage Cited in: Adv Sci (Weinh). 2025 Oct 6:e04817.  [Abstract]

    Atenolol (ATN, 1 μM, 48 h) reversed Norepinephrine (NE,10 μM）-induced alterations in the expression of SLC7A11, GPX4, and ACSL4 in TM4 cells.

    Atenolol purchased from MCE. Usage Cited in: Adv Sci (Weinh). 2025 Oct 6:e04817.  [Abstract]

    Atenolol (ATN, 1 μM, 48 h) reversed Norepinephrine (NE,10 μM）-induced alterations in the expression of SLC7A11, GPX4, and ACSL4 in TM4 cells.

    查看 Adrenergic Receptor 亞型特異性產(chǎn)品:

    • 生物活性

    • 純度 & 產(chǎn)品資料

    • 參考文獻(xiàn)

    生物活性

    Atenolol ((RS)-Atenolol) is a cardioselective β1-adrenergic receptor blocker, with a Ki of 697 nM at β1-adrenoceptor in guine pig left ventricle membrane. Atenolol can be used for the research of hypertension and angina pectoris[1][2].

    IC50 & Target[1]

    Beta-1 adrenergic receptor

    697 nM (Ki)

    細(xì)胞效力
    (Cellular Effect)
    Cell Line Type Value Description References
    A-375 IC50
    > 100 μM
    Compound: Atenolol
    Antiproliferative activity against human A375 cells assessed as cell growth inhibition incubated for 48 hrs by MTT assay
    Antiproliferative activity against human A375 cells assessed as cell growth inhibition incubated for 48 hrs by MTT assay
    		[PMID: 32216987]
    HEK293 IC50
    2.1 x 10-7 M
    Compound: Atenolol
    Displacement of [3H](-)CGP12177 from human recombinant Beta-1 adrenergic receptor expressed in HEK293 cells
    Displacement of [3H](-)CGP12177 from human recombinant Beta-1 adrenergic receptor expressed in HEK293 cells
    		[PMID: 26988801]
    HEK293 IC50
    2.1 x 10-7 M
    Compound: Atenolol
    Displacement of [3H]CGP 12177 from human recombinant beta1 adrenergic receptor expressed in HEK293 cells measured after 60 mins by scintillation counting method
    Displacement of [3H]CGP 12177 from human recombinant beta1 adrenergic receptor expressed in HEK293 cells measured after 60 mins by scintillation counting method
    		[PMID: 27876250]
    SK-MEL-28 IC50
    > 100 μM
    Compound: Atenolol
    Antiproliferative activity against human SK-MEL-28 cells assessed as cell growth inhibition incubated for 48 hrs by MTT assay
    Antiproliferative activity against human SK-MEL-28 cells assessed as cell growth inhibition incubated for 48 hrs by MTT assay
    		[PMID: 32216987]
    SK-MEL-5 IC50
    > 100 μM
    Compound: Atenolol
    Antiproliferative activity against human SK-MEL-5 cells assessed as cell growth inhibition incubated for 48 hrs by MTT assay
    Antiproliferative activity against human SK-MEL-5 cells assessed as cell growth inhibition incubated for 48 hrs by MTT assay
    		[PMID: 32216987]
    體外研究
    (In Vitro)

    Atenolol (1-100 μM, 5 h) 與硝苯地平 (HY-B0284) 聯(lián)用加強(qiáng)對大鼠主動脈平滑肌細(xì)胞細(xì)胞遷移的抑制作用[3]。
    Atenolol (50-150 μM, 24 h) 以劑量依賴的方式降低Hem-ECs的細(xì)胞存活率[4]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Proliferation Assay[3]

    Cell Line: Rat aortic smooth muscle cells
    Concentration: 1-100 μM
    Incubation Time: 48-72 h
    Result: Inhibited cell proliferation (-20%) when incubation lasted 72 h at 100 μM.

    Cell Migration Assay [3]

    Cell Line: Rat aortic smooth muscle cells
    Concentration: 1-100 μM
    Incubation Time: 5 h
    Result: Inhibited myocyte migration induced by fibrinogen in a dose-dependent manner.

    Western Blot Analysis[4]

    Cell Line: Hemangioma-derived ECs (Hem-ECs)
    Concentration: 100 μM
    Incubation Time: 6 h
    Result: Increased LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ ratio and decreased p62.
    體內(nèi)研究
    (In Vivo)

    Atenolol (5-20 mg/kg, 灌胃, 1 次) 與氨氯地平 (HY-B0317) 聯(lián)用可降低和穩(wěn)定 2K1C 腎血管性高血壓大鼠的血壓[5]。
    Atenolol (6 mg/kg, 口服, 1 次) 與硝苯地平 (HY-B0284) 聯(lián)用可預(yù)防 ZD6126 誘導(dǎo)的心肌壞死，增加血漿中肌鈣蛋白 T 水平[6]。
    Atenolol (40 mg/kg, 口服, 每天一次, 6 周) 增加了小鼠質(zhì)膜 β1- 和 β2- 腎上腺受體密度[7]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: 2K1C renovascular hypertensive rats [5]
    Dosage: 5-20 mg/kg (single; combination with Amlodipine (HY-B0317) (0.5-2 mg/kg))
    Administration: i.g., one time
    Result: Reduced the average blood oressure (BP) levels within 24 h after administration when treated with Atenolol and Amlodipine (HY-B0317).
    Decreased the blood pressure variability (BPV) levels when treated with 10 mg/kg Atenolol and 1 mg/kg Amlodipine (HY-B0317), or 20 mg/kg Atenolol and 2 mg/kg Amlodipine (HY-B0317).
    Animal Model: Hras5 tumor xenograft rat model [6]
    Dosage: 6 mg/kg (combination with Nifedipine (HY-B0284) (10 mg/kg))
    Administration: Oral gavage (p.o.), one time
    Result: Abolished the hypertensive and tachycaidic effects of ZD6126.
    Animal Model: Male wistar rats[7]
    Dosage: 40 mg/kg
    Administration: Oral gavage (p.o.), daily, 6 weeks
    Result: Increased the density of total β-adrenoceptors.
    Decreased the expression level of β1- adrenoceptor mRNA.
    分子量

    266.34

    Formula

    C14H22N2O3
    CAS 號
    性狀

    固體

    顏色

    White to off-white

    中文名稱

    阿替洛爾；氨酰心安
    運(yùn)輸條件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    儲存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 1 year
    -20°C 6 months
    溶解性數(shù)據(jù)
    細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (375.46 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

    H2O 中的溶解度 : 8.33 mg/mL (31.28 mM; 超聲助溶)

    配制儲備液
    濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.7546 mL 18.7730 mL 37.5460 mL
    5 mM 0.7509 mL 3.7546 mL 7.5092 mL
    查看完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C儲存時，請在1年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用。

    * 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

    • 摩爾計算器

    • 稀釋計算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    質(zhì)量
    =
    濃度
    ×
    體積
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    濃度 (start)

    C1

    ×
    體積 (start)

    V1

    =
    濃度 (final)

    C2

    ×
    體積 (final)

    V2

    動物實(shí)驗(yàn)：

    請根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

    以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
    ——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
    以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

    • 方案 一

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.39 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

      生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
    • 方案 二

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.39 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

      2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案，請直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

    • 方案 一

      請依序添加每種溶劑： PBS

      Solubility: 36.67 mg/mL (137.68 mM); 澄清溶液; 超聲助溶

    動物溶解方案計算器
    請輸入動物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

    給藥劑量

    mg/kg

    動物的平均體重

    g

    每只動物的給藥體積

    μL

    動物數(shù)量

    只
    由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗，建議您多配一只動物的量
    請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
    方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
    計算結(jié)果
    工作液所需濃度 : mg/mL
    儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
    您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實(shí)測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
    動物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
    連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
    請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 远安县| 长春市| 遂川县| 全椒县| 宜宾县| 且末县| 凌海市| 吉林市| 嫩江县| 博兴县| 万年县| 东台市| 丰县| 晋江市| 云梦县| 上杭县| 卢湾区| 铜山县| 玉田县| 荃湾区| 红原县| 柘城县| 密山市| 司法| 云南省| 得荣县| 遂昌县| 内丘县| 桑植县| 如东县| 威远县| 进贤县| 乌恰县| 年辖：市辖区| 吉木乃县| 宁蒗| 崇阳县| 叶城县| 富阳市| 灵川县| 灵武市|