Levofloxacin

別名: Fluoroquinolone 中文名稱：左氧氟沙星

目錄號(hào)：S1940 Purity: 99.91%

Levofloxacin (Fluoroquinolone) 是一種寬譜的的抗生素類 topoisomerase II和topoisomerase IV抑制劑，用于治療呼吸道，尿道及消化道感染。

Levofloxacin Chemical Structure

CAS: 100986-85-4

規(guī)格	價(jià)格	庫存
10mM (1mL in DMSO)	591	現(xiàn)貨
25mg	441	現(xiàn)貨
100mg	741	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 info@selleck.cn

產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.91%

99.91

Levofloxacin相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	Topo I Topo II Topo IV	點(diǎn)擊展開
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相關(guān)化合物庫	FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫凋亡分子化合物庫 DNA損傷/ DNA修復(fù)化合物庫細(xì)胞周期化合物庫	點(diǎn)擊展開

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系	實(shí)驗(yàn)類型	給藥濃度	孵育時(shí)間	活性描述
human 5637 cells	Function assay	200 to 300 ug/ml	12 h	Antibacterial activity against uropathogenic Escherichia coli UTI89 infected in human 5637 cells assessed as decrease in intracellular bacterial level at 200 to 300 ug/ml after 12 hrs by serial dilution method
HEK293 cells	Function assay		1.5 mins	Inhibition of human MATE1-mediated ASP+ uptake expressed in HEK293 cells after 1.5 mins by fluorescence assay, IC50=17.9 μM
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生物活性

產(chǎn)品描述

Levofloxacin (Fluoroquinolone) 是一種寬譜的的抗生素類 topoisomerase II和topoisomerase IV抑制劑，用于治療呼吸道，尿道及消化道感染。

靶點(diǎn)

Topoisomerase II

Topoisomerase IV

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Levofloxacin有效對抗大多數(shù)需氧革蘭氏陽性和革蘭氏陰性生物體，并顯示中度抗厭氧菌活性。 Levofloxacin抗肺炎鏈球菌活性比ciprofloxacin高2倍，抗Staphylococcus aureus, Xanthomonas maltophilia和Bacteroides fragilis比ciprofloxacin高2-4倍。Levofloxacin抗coagulase-negative staphylococci和Acinetobacter spp.比ciprofloxacin活性高2－8倍，盡管這些改進(jìn)在效力可能不是臨床相關(guān)的。在濃度為1 mg/ mL到2 mg/ mL時(shí)，Levofloxacin抑制90％的鏈球菌。 Levofloxacin抗任何細(xì)胞外或細(xì)胞內(nèi)tubercle bacilli活性比ofloxacin有更大的抑制和殺菌作用。 Levofloxacin對成骨細(xì)胞的生長有較弱的抑制作用，在48和72小時(shí)50％的抑制濃度大約80 毫克/毫升。Levofloxacin導(dǎo)致對鈣沉積較強(qiáng)的抑制作用，以在第14天的茜素紅染色和生化分析來確定。在培養(yǎng)的兔軟骨細(xì)胞中，Levofloxacin在實(shí)際的關(guān)節(jié)病濃度首先抑制粘多糖和DNA合成，其次抑制線粒體功能，但這些變化是可逆的，并不足以殺死細(xì)胞。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在培養(yǎng)的兔軟骨細(xì)胞中，Levofloxacin治療全身以及小鼠腎盂腎炎是和ciprofloxacin同樣有效或更有效。Levofloxacin在小鼠的血清和組織中達(dá)到比ciprofloxacin更高的濃度。

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05743101	Not yet recruiting	Acute Ischemic Stroke	Yi Yang\|The First Hospital of Jilin University	April 1 2024	Not Applicable
NCT05799326	Recruiting	Acute Ischemic Stroke	Yi Yang\|The First Hospital of Jilin University	June 30 2023	Not Applicable
NCT05741905	Recruiting	Acute Ischemic Stroke	Yi Yang\|The First Hospital of Jilin University	June 1 2023	Not Applicable
NCT05441930	Withdrawn	Cataract	PolyActiva Pty Ltd	June 23 2023	Phase 1

參考文獻(xiàn)
[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7516863/ [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1503449/ [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8067756/ [4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11117292/ [5]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8540702/ + 展開

參考文獻(xiàn)

[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7516863/
[2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1503449/
[3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8067756/

[4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11117292/
[5]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8540702/

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	361.37	分子式	C₁₈H₂₀FN₃O₄
CAS號(hào)	100986-85-4	SDF	Download Levofloxacin SDF
Smiles	CC1COC2=C3N1C=C(C(=O)C3=CC(=C2N4CCN(CC4)C)F)C(=O)O
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 18 mg/mL ( (49.81 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 18 mg/mL (49.81 mM)

Ethanol : 2 mg/mL (5.53 mM)

DMSO : 72 mg/mL ( (199.24 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 8 mg/mL (22.13 mM)

Ethanol : 2 mg/mL (5.53 mM)

DMSO : 55 mg/mL ( (152.19 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 17 mg/mL (47.04 mM)

Ethanol : 9 mg/mL (24.9 mM)

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	0.900mg/ml (2.49mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL18mg/ml的澄清DMSO儲(chǔ)備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	0.450mg/ml (1.25mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 9mg/ml的澄清DMSO儲(chǔ)備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用！
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

在訂購、運(yùn)輸、儲(chǔ)存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會(huì)在24小時(shí)內(nèi)盡快聯(lián)系您。

操作手冊

如果有其他問題，請給我們留言。

* 必填項(xiàng)

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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