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Buclizine HCl
別名: UCB-4445
Buclizine HCl (UCB-4445)是哌嗪衍生物家族的antihistamine（抗組胺藥）和anticholinergic（抗膽堿藥）。
Buclizine HCl Chemical Structure
CAS: 129-74-8
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.21%
99.21
Buclizine HCl相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點 | H1 receptor H2 receptor H3 receptor H4 receptor | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)產(chǎn)品 | GSK2879552 Dihydrochloride JNJ-7777120 Ebastine Mianserin HCl Ciproxifan Maleate Astemizole Lafutidine Mizolastine Cloperastine hydrochloride Rupatadine | 點擊展開 |
| 相關(guān)化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 神經(jīng)信號化合物庫 血腦屏障通透化合物庫 抗阿爾茨海默病化合物庫 | 點擊展開 |
相關(guān)信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Buclizine HCl (UCB-4445)是哌嗪衍生物家族的antihistamine（抗組胺藥）和anticholinergic（抗膽堿藥）。 | ||
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| 靶點 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Buclizine hydrochloride，一種哌嗪衍生物，是鎮(zhèn)靜抗組胺藥，具有抗毒蕈堿和適度的鎮(zhèn)靜作用。Buclizine用于預防和治療惡心，嘔吐，以及與暈動病相關(guān)的頭暈。此外，它被用于影響前庭器官的眩暈疾病的治療。雖然buclizine發(fā)揮其止吐和抗暈眩作用的機理尚未完全闡明，但其中樞抗膽堿能作用是部分原因。該藥物抑制迷路興奮性和前庭刺激，并且它可能會影響延髓化學感受器觸發(fā)區(qū)。它也具有抗膽堿，抗組胺，抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，和局部麻醉作用。 | |||
|---|---|---|---|---|
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化學信息&溶解度
| 分子量 | 505.95 | 分子式 | C28H33ClN2.2HCl |
| CAS號 | 129-74-8 | SDF | Download Buclizine HCl SDF |
| Smiles | CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)CN2CCN(CC2)C(C3=CC=CC=C3)C4=CC=C(C=C4)Cl.Cl.Cl | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
4-Methylpyridine : 22 mg/mL (43.48 mM) DMSO : 0.2 mg/mL ( (0.39 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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