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High-mobility Group inhibitor
Ammonium Glycyrrhizinate
僅限科研使用
Ammonium Glycyrrhizinate
別名: AMGZ, Glycyram, Glycyrrhizin ammonium salt, Glycyrrhizic acid ammonium salt 中文名稱：甘草酸銨
Ammonium Glycyrrhizinate (AMGZ, Glycyram, Glycyrrhizin ammonium salt, Glycyrrhizic acid ammonium salt)是來自Licorice root的一種獨特產(chǎn)品，具有極高的甜味。Ammonium Glycyrrhizinate 是 HMGB1 的直接抑制劑，具有抗炎、抗腫瘤、抗糖尿病的作用。Ammonium Glycyrrhizinate 可抑制幾種不相關(guān)的DNA和RNA病毒的生長和細胞病理。Ammonium Glycyrrhizinate 還可抑制 hepatic delta 4-5-reductase 和 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase。
Ammonium Glycyrrhizinate Chemical Structure
CAS: 1407-03-0
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
S237602
DMSO]100 mg/mL]false]Water]5 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false
純度：
99%
99
Ammonium Glycyrrhizinate相關(guān)產(chǎn)品
相關(guān)信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Ammonium Glycyrrhizinate (AMGZ, Glycyram, Glycyrrhizin ammonium salt, Glycyrrhizic acid ammonium salt)是來自Licorice root的一種獨特產(chǎn)品，具有極高的甜味。Ammonium Glycyrrhizinate 是 HMGB1 的直接抑制劑，具有抗炎、抗腫瘤、抗糖尿病的作用。Ammonium Glycyrrhizinate 可抑制幾種不相關(guān)的DNA和RNA病毒的生長和細胞病理。Ammonium Glycyrrhizinate 還可抑制 hepatic delta 4-5-reductase 和 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase。 | |
|---|---|---|
| 靶點 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | 來自glycyrrhizin的Ammonium?glycyrrhizinate顯著保護AGS細胞免受H(2)O(2)誘導(dǎo)的損傷，由肌動蛋白骨架的完整性測量。 Ammonium?glycyrrhizinate還以劑量依賴的方式抑制的FeSO（4）誘導(dǎo)的活性氧自由基，表明Ammonium?glycyrrhizinate作為自由基清除劑的作用。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | 在小鼠和大鼠模型中，Ammonium?glycyrrhizinate（28 毫克/千克）導(dǎo)致大腦中的一些酶的活性的變化，從而改變肝臟薄壁營養(yǎng)不良的發(fā)展。 在小鼠模型中，Ammonium?glycyrrhizinate加載離子表面活性劑囊泡（NSVs）減少水腫和疼痛的反應(yīng)。 在小鼠的肺組織中，Ammonium?glycyrrhizinate上調(diào)白細胞介素-10（IL-10）的水平并下調(diào)腫瘤壞死因子α（TNF-α）的水平，并抑制環(huán)磷酸腺苷磷酸二酯酶（cAMP的PDE）的活性。在小鼠中，Ammonium?glycyrrhizinate加載的非離子表面活性劑囊泡表現(xiàn)無毒性，良好的皮膚耐受性，并能改善藥物的抗炎活性。 在大鼠中，Ammonium?glycyrrhizinate顯著降低甘油三酯，膽固醇，低密度脂蛋白（LDL）和極低密度脂蛋白（VLDL）的水平。Ammonium?glycyrrhizinate增加高密度脂蛋白（HDL）水平的增加。 | |
|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02939144 | Completed | Apparent Mineralocorticoid Excess |
The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust |
November 2016 | Not Applicable |
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化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 839.96 | 分子式 | C42H62O16.NH3 |
| CAS號 | 1407-03-0 | SDF | Download Ammonium Glycyrrhizinate SDF |
| Smiles | CC1(C2CCC3(C(C2(CCC1OC4C(C(C(C(O4)C(=O)O)O)O)OC5C(C(C(C(O5)C(=O)O)O)O)O)C)C(=O)C=C6C3(CCC7(C6CC(CC7)(C)C(=O)O)C)C)C)C.N | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (119.05 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : 5 mg/mL (5.95 mM) Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
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