L-732138
別名: L-732,138
L-732138 (L-732,138) 是一種有效的、選擇性的 neurokinin-1 (NK-1) receptor/substance P (SP) receptor 的競爭性拮抗劑。L-732138 可在CHO細胞中抑制125I-SP與穩(wěn)定表達的人類NK-1受體的結(jié)合，其IC50值為2.3 nM。
L-732138 Chemical Structure
CAS: 148451-96-1
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
S077201
DMSO]94 mg/mL]false]Ethanol]94 mg/mL]false]Water]Insoluble]false
純度：
99.60%
99.60
L-732138相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點 | NK1R | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 已知活性藥物庫-I GPCR小分子化合物庫 | 點擊展開 |
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | L-732138 (L-732,138) 是一種有效的、選擇性的 neurokinin-1 (NK-1) receptor/substance P (SP) receptor 的競爭性拮抗劑。L-732138 可在CHO細胞中抑制125I-SP與穩(wěn)定表達的人類NK-1受體的結(jié)合，其IC50值為2.3 nM。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶點 |
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化學信息&溶解度
| 分子量 | 472.38 | 分子式 | C22H18F6N2O3 |
| CAS號 | 148451-96-1 | SDF | -- |
| Smiles | CC(=O)NC(CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)OCC3=CC(=CC(=C3)C(F)(F)F)C(F)(F)F | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
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體外溶解度 |
DMSO : 94 mg/mL ( (198.99 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 94 mg/mL (198.99 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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