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BEC HCl

BEC HCl是一類(lèi)慢結(jié)合,競(jìng)爭(zhēng)性的arginase抑制劑,其對(duì)Arginase II和rat Arginase I的Ki值分別為0.31 μM (pH7.5)和0.4-0.6 μM。

BEC HCl Chemical Structure

BEC HCl Chemical Structure

CAS: 222638-67-7

規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買(mǎi)數(shù)量
5mg 959.11 現(xiàn)貨
25mg 3251.91 現(xiàn)貨
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400-668-6834

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產(chǎn)品質(zhì)控

批次: S792901 DMSO]45 mg/mL]false]Water]45 mg/mL]false]Ethanol]45 mg/mL]false 純度: 99.89%
99.89

BEC HCl相關(guān)產(chǎn)品

生物活性

產(chǎn)品描述 BEC HCl是一類(lèi)慢結(jié)合,競(jìng)爭(zhēng)性的arginase抑制劑,其對(duì)Arginase II和rat Arginase I的Ki值分別為0.31 μM (pH7.5)和0.4-0.6 μM。
靶點(diǎn)
Arginase II rat Arginase I
0.31 μM(Ki) <0.6 μM(Ki)
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 BEC導(dǎo)致了NO依賴(lài)性的平滑肌收縮的顯著增強(qiáng)。在心肌細(xì)胞中,BEC增強(qiáng)了Ca(2+)依賴(lài)性的NOS活性和NO產(chǎn)生,同時(shí)提高了其基礎(chǔ)收縮力。 BEC還通過(guò)降低cyclin D1和CDK4的表達(dá)水平,增加p27的表達(dá)以及部分減少Akt和ERK的磷酸化,來(lái)抑制人源肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞的增殖。
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 在患有過(guò)敏性炎癥的小鼠模型中,BEC增強(qiáng)了細(xì)支血管周和血管周的炎癥反應(yīng),導(dǎo)致了增強(qiáng)的NF-κB DNA結(jié)合以及NF-κB依賴(lài)性的炎癥基因表達(dá),同時(shí)增加了NOx的含量。 在肺動(dòng)脈高血壓大鼠模型中,BEC降低了右心室收縮壓。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn) Animal Models 過(guò)敏性炎癥小鼠(OVA/OVA)
Dosages 0.30 mM, 40 μL
Administration oropharyngeal aspiration
  • [1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11478904/
  • [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11258879/
  • [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16537391/
  • [4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18768883/
  • [5]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26126810/

化學(xué)信息&溶解度

分子量 229.49 分子式

C5H12BNO4S.HCl

CAS號(hào) 222638-67-7 SDF Download BEC HCl SDF
Smiles B(CCSCC(C(=O)O)N)(O)O.Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 45 mg/mL ( (196.08 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Water : 45 mg/mL (196.08 mM)

Ethanol : 45 mg/mL (196.08 mM)

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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