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Ethamsylate
別名: Etamsylate 中文名稱：酚磺乙胺
Ethamsylate (Etamsylate)是一種止血藥，抑制前列腺素的生物合成和功能，提高毛細血管內皮阻力和血小板粘附。
Ethamsylate Chemical Structure
CAS: 2624-44-4
產品質控
Ethamsylate相關產品
| 相關靶點 | PGD1 PGD2 PGE2 PGE4 PGF2α PGI2 TXA2 TXB2 | 點擊展開 |
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| 相關化合物庫 | FDA藥物庫 天然產物庫 已知活性藥物庫-I GPCR小分子化合物庫 | 點擊展開 |
生物活性
| 產品描述 | Ethamsylate (Etamsylate)是一種止血藥，抑制前列腺素的生物合成和功能，提高毛細血管內皮阻力和血小板粘附。 | |
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| 靶點 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Ethamsylate抑制孕婦子宮肌層微粒體中的前列腺素生物合成，其IC50 為0.5 mM。 Ethamsylate抑制 hydroxyl radicals (OH.)非常有效，其清除治療濃度為Ethamsylate (0.1–10 μM)。高濃度Ethamsylate可清除超氧自由基。Ethamsylate增強了由花生四烯酸，血栓素A2，膠原蛋白，和鈣離子載體A23187誘導的人血小板聚集和ATP的釋放。 | |||
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| 體內研究(In Vivo) | ||
| 體內研究活性 | Ethamsylate全身或口服給藥于兔時，可降低其平均出血時間。Ethamsylate以>5 mg/kg的劑量靜脈給藥，可減少出血時間的一半。注射后5分鐘開始發(fā)揮效應，且在注射后30 分鐘和4小時之間達到最大值，并在6小時后消失。通過口服途徑，以10 mg/kg的劑量，也可觀察到類似的最大效應。Ethamsylate減少腦室內出血的效應與減少血栓烷A2和前列環(huán)素的生物合成有關。Ethamsylate (>25 mg/kg)口服給藥，也能抑制角叉菜膠誘導的大鼠足腫脹。 | |
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化學信息&溶解度
| 分子量 | 263.31 | 分子式 | C6H6O5S.C4H11N |
| CAS號 | 2624-44-4 | SDF | Download Ethamsylate SDF |
| Smiles | CCNCC.C1=CC(=C(C=C1O)S(=O)(=O)O)O | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 53 mg/mL ( (201.28 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : 53 mg/mL (201.28 mM) Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
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體內溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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