P7C3

目錄號(hào)：S7968 Purity: 99.99%

P7C3是一種有效的促神經(jīng)生長(zhǎng)性和神經(jīng)保護(hù)性化學(xué)藥品，靶向作用于NAMPT酶。

P7C3 Chemical Structure

CAS: 301353-96-8

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
10mM (1mL in DMSO)	1040.13	現(xiàn)貨
10mg	954.07	現(xiàn)貨
50mg	3270.84	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.99%

99.99

P7C3相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	Padnarsertib (KPT-9274, ATG-019) GMX1778 STF-118804 OT-82 GNE-617 SBI-797812	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)化合物庫(kù)	代謝化合物庫(kù) 抗癌代謝化合物庫(kù) 谷氨酰胺代謝化合物庫(kù) 糖代謝化合物庫(kù) 脂代謝化合物庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

生物活性

產(chǎn)品描述

P7C3是一種有效的促神經(jīng)生長(zhǎng)性和神經(jīng)保護(hù)性化學(xué)藥品，靶向作用于NAMPT酶。

靶點(diǎn)

NAMPT

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	在U2OS細(xì)胞中，P7C3保護(hù)細(xì)胞免受阿霉素介導(dǎo)的毒性，并通過(guò)NAMPT介導(dǎo)的補(bǔ)救途徑提高煙酰胺流量。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在小鼠大腦中，P7C3 (40 mg/kg, p.o.)誘導(dǎo)神經(jīng)發(fā)生，并增強(qiáng)新生神經(jīng)元的存活。在npas3^?/?小鼠中，P7C3 (20 mg/kg/d, p.o.)增加神經(jīng)前體細(xì)胞增殖的量級(jí)，并校正形態(tài)和電生理缺陷。在唐氏綜合癥Ts65Dn小鼠模型中，P7C3通過(guò)顯著增加總Ki67+，DCX+，和存活BrdU+細(xì)胞，恢復(fù)海馬神經(jīng)元發(fā)生。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	Animal Models	小鼠
	Dosages	~40 mg/kg
	Administration	p.o.; i.p.

參考文獻(xiàn)
[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25215490/ [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20603013/ [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25668489/

參考文獻(xiàn)

[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25215490/
[2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20603013/
[3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25668489/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	474.19	分子式	C₂₁H₁₈Br₂N₂O
CAS號(hào)	301353-96-8	SDF	Download P7C3 SDF
Smiles	C1=CC=C(C=C1)NCC(CN2C3=C(C=C(C=C3)Br)C4=C2C=CC(=C4)Br)O
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 95 mg/mL ( (200.34 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 20 mg/mL (42.17 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 95 mg/mL ( (200.34 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 6 mg/mL (12.65 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 50 mg/mL ( (105.44 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 7 mg/mL (14.76 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過(guò)Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測(cè)。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測(cè)試。	4.750mg/ml (10.02mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL95mg/ml的澄清DMSO儲(chǔ)備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過(guò)Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測(cè)。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測(cè)試。	1.180mg/ml (2.49mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 23.6mg/ml的澄清DMSO儲(chǔ)備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用！
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

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C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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