SL-327
SL-327是一種選擇性的MEK1/2抑制劑，IC50為0.18 μM/0.22 μM，對Erk1， MKK3， MKK4， c-JUN， PKC， PKA，及CamKII沒有抑制活性，能夠通過血-腦屏障。
SL-327 Chemical Structure
CAS: 305350-87-2
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.91%
99.91
SL-327相關產(chǎn)品
相關信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | SL-327是一種選擇性的MEK1/2抑制劑，IC50為0.18 μM/0.22 μM，對Erk1， MKK3， MKK4， c-JUN， PKC， PKA，及CamKII沒有抑制活性，能夠通過血-腦屏障。 | ||||||
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| 靶點 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | SL327是特異性MKK1/2抑制劑U0126的結(jié)構(gòu)同系物，抑制MEK1 和MEK2時，IC50分別為0.18 μM 和 0.22 μM。SL327對多種其他激酶沒有抑制效果，包括PKA, PKC,或CamKII。 |
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| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | SL327 (50 mg/Kg)可以透過血-腦屏障，通過抑制MAPK/ERK磷酸化而抑制條件性恐懼。SL327(30 mg/Kg)顯著損害小鼠空間學習記憶。 SL327(50 mg/Kg)抑制Cocaine誘導的特性。 |
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|---|---|---|
| 動物實驗 | Animal Models | 雄性 Spague-Dawley 大鼠的條件性恐懼實驗 |
| Dosages | 10-100 mg/Kg | |
| Administration | 腹腔注射 | |
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化學信息&溶解度
| 分子量 | 335.35 | 分子式 | C16H12F3N3S |
| CAS號 | 305350-87-2 | SDF | Download SL-327 SDF |
| Smiles | C1=CC=C(C(=C1)C(=C(N)SC2=CC=C(C=C2)N)C#N)C(F)(F)F | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 67 mg/mL ( (199.79 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
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體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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