Fangchinoline

中文名稱：防己諾林堿

目錄號(hào)：S3606 Purity: 99.91%

Fangchinoline是雙芐基異喹啉類生物堿，是HIV-1的新型抑制劑，具有緩解疼痛、降低血壓和抗菌活性。

Fangchinoline Chemical Structure

CAS: 33889-68-8

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5mg	794.94	現(xiàn)貨
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批次：純度： 99.91%

99.91

Fangchinoline相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	HBV RT HIV RT RT	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)產(chǎn)品	Dapivirine (TMC120) Salicylanilide 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine)	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)化合物庫(kù)	抗感染化合物庫(kù) 抗生素化合物庫(kù) 抗病毒化合物庫(kù) 抗寄生蟲(chóng)藥物庫(kù) 腸道微生物代謝物庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

生物活性

產(chǎn)品描述

Fangchinoline是雙芐基異喹啉類生物堿，是HIV-1的新型抑制劑，具有緩解疼痛、降低血壓和抗菌活性。

靶點(diǎn)

HIV-1

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Fangchinoline (FCL)在MT-4和PM1細(xì)胞中，對(duì)HIV實(shí)驗(yàn)株NL4-3、LAI和BaL具有抗病毒活性，EC50范圍在0.8-1.7 μM間。它靶向感染周期的較晚期。Fangchinoline抑制通過(guò)干擾gp160蛋白水解過(guò)程，抑制HIV復(fù)制。FCL抑制自噬體-溶酶體的融合、降低cathepsin B和cathepsin D的活性，影響細(xì)胞酸化。FCL同時(shí)增加轉(zhuǎn)錄因子EB（TFEB）的核易位、增強(qiáng)其靶向基因如SQSTM1, MAP1LC3B和UVRAG的表達(dá)。運(yùn)用siRNA敲低TFEB可降低FCL誘導(dǎo)的LC3-II表達(dá)和GFP-LC3 puncta的形成。Fangchinoline通過(guò)抑制PI3K的表達(dá)及其下游信號(hào)，有效地抑制SGC7901細(xì)胞的增殖和侵襲，但不影響MKN45細(xì)胞系。在高豐度表達(dá)PI3K的腫瘤細(xì)胞中，fangchinoline靶向PI3K，抑制其細(xì)胞生長(zhǎng)和侵襲能力。Fangchinoline還是一個(gè)非特異性的鈣拮抗劑。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	Fangchinoline可以濃度依賴性方式減輕morphine (SC)誘導(dǎo)的鎮(zhèn)痛作用，在小鼠甩尾試驗(yàn)（tail-flick test）中，腹腔注射30 mg/kg和60 mg/kg的效果顯著，而在tail-pinch test中則沒(méi)有效果。Fangchinoline可以濃度依賴性方式減輕morphine (SC)誘導(dǎo)的鎮(zhèn)痛作用，在小鼠甩尾試驗(yàn)（tail-flick test）中，腹腔注射30 mg/kg和60 mg/kg的效果顯著，而在tail-pinch test中則沒(méi)有效果。

參考文獻(xiàn)
[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22720080/ [2]http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2017/ra/c7ra02738a#!divAbstract [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25872479/ [4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15830839/ + 展開(kāi)

參考文獻(xiàn)

[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22720080/
[2]http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2017/ra/c7ra02738a#!divAbstract
[3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25872479/

[4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15830839/

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	608.72	分子式	C₃₇H₄₀N₂O₆
CAS號(hào)	33889-68-8	SDF	Download Fangchinoline SDF
Smiles	CN1CCC2=CC(=C3C=C2C1CC4=CC=C(C=C4)OC5=C(C=CC(=C5)CC6C7=C(O3)C(=C(C=C7CCN6C)OC)O)OC)OC
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 100 mg/mL ( (164.27 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 4 mg/mL (6.57 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL ( (164.27 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 5 mg/mL (8.21 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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