Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)

中文名稱：?；切苋パ跄懰徕c

目錄號(hào)：S7896 Purity: 99.47%

Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)是一種水溶性膽汁酸，用于治療膽結(jié)石和肝硬化。

Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) Chemical Structure

CAS: 35807-85-3

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批次：純度： 99.47%

99.47

Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	Berberine chloride Clorsulon Ascomycin (FK520) Cetylpyridinium Chloride p-Coumaric Acid LL37 (Human cathelicidin) Chlorquinaldol Cetrimonium Bromide (CTAB) Proflavine Hemisulfate Cinchonidine Ademetionine disulfate tosylate Imidocarb dipropionate Nitidine Chloride Berberine chloride hydrate Ribitol Broxyquinoline Rheochrysidin Lauric Acid Piperaquine phosphate Maackiain Phthalylsulfathiazole Pogostone 3'-Hydroxy-4'-methoxyacetophenone Polyphyllin B (Formosanin C) 9-Aminoacridine	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫	抗感染化合物庫抗生素化合物庫抗病毒化合物庫抗寄生蟲藥物庫腸道微生物代謝物庫	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述	Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)是一種水溶性膽汁酸，用于治療膽結(jié)石和肝硬化。

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	在體外，Tauroursodeoxycholate對(duì)17βEG誘導(dǎo)的cVA-of-CLF損傷表現(xiàn)出保護(hù)和逆轉(zhuǎn)作用。在Mz-ChA-1膽管癌細(xì)胞中，Tauroursodeoxycholate通過Ca²⁺-，PKC-，和MAPK依賴性途徑抑制細(xì)胞生長。在離體的大鼠肝細(xì)胞中，Tauroursodeoxycholate通過β1-整合素介導(dǎo)的cAMP形成，抑制膽汁酸誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	細(xì)胞系	Mz-ChA-1細(xì)胞
	濃度	~200 μM
	孵育時(shí)間	96 h
	方法	胰蛋白酶化后，Mz-ChA-1細(xì)胞以CCM at 5 × 10⁴細(xì)胞/mL懸浮在CCM中，并將200 μL細(xì)胞懸浮液接種到平底96孔板。在37°C，5% CO²孵育器中初始培育4小時(shí)后，細(xì)胞在37°C下與TUDCA (0.2–200 μM)進(jìn)行培育。培育24–96小時(shí)后，[³H]胸苷以5.0 μCi/mL加入每孔，再培育4小時(shí)。[³H]胸苷整合通過閃爍計(jì)數(shù)器測量。在每個(gè)培育期結(jié)束時(shí)，細(xì)胞活性通過臺(tái)盼藍(lán)排除法評(píng)估。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在鬼筆環(huán)肽誘導(dǎo)的膽汁阻塞大鼠中，Tauroursodeoxycholate (360 μmol/kg, i.v.)顯著抑制膽汁流量的減少，并增加血清堿性磷酸酶，亮氨酸氨基肽酶和谷丙轉(zhuǎn)氨酶的活性，以及膽固醇，磷脂和膽汁酸的濃度。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	Animal Models	鬼筆環(huán)肽誘導(dǎo)的膽汁阻塞大鼠
	Dosages	360 μmol/kg
	Administration	i.v.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05753852	Recruiting	Amyotrophic Lateral Sclerosis	Humanitas Mirasole SpA\|University of Ulm\|University of Sheffield\|University Hospital Tours\|KU Leuven\|UMC Utrecht\|University of Dublin Trinity College\|Bruschettini S.r.l.\|Istituto Superiore di Sanità\|Motor Neurone Disease Association	October 25 2021	Phase 3
NCT04114292	Unknown status	Ulcerative Colitis	Washington University School of Medicine\|Crohn''s and Colitis Foundation	January 17 2019	Phase 1

參考文獻(xiàn)
[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11281545/ [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11408049/ [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14701718/ [4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26044599/ + 展開

參考文獻(xiàn)

[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11281545/
[2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11408049/
[3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14701718/

[4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26044599/

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	521.69	分子式	C₂₆H₄₄NNaO₆S
CAS號(hào)	35807-85-3	SDF	Download Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) SDF
Smiles	CC(CCC(=O)NCCS(=O)(=O)[O-])C1CCC2C1(CCC3C2C(CC4C3(CCC(C4)O)C)O)C.[Na+]
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 100 mg/mL ( (191.68 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Water : 100 mg/mL (191.68 mM)

Ethanol : 46 mg/mL (88.17 mM)

DMSO : 100 mg/mL ( (191.68 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Water : 100 mg/mL (191.68 mM)

Ethanol : 12 mg/mL (23.0 mM)

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	5mg/ml (9.58mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL100mg/ml的澄清DMSO儲(chǔ)備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	0.71mg/ml (1.36mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 14.2mg/ml的澄清DMSO儲(chǔ)備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用！

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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常見問題及建議解決方法

問題 1:
What’s the difference between it (S7896) and TUDCA (S3654)?

回答：
It is the sodium salt of TUDCA.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
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C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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