Azlocillin sodium salt
中文名稱：阿洛西林鈉
Azlocillin sodium salt是一種酰基氨芐青霉素，具有廣譜抗菌作用。
Azlocillin sodium salt Chemical Structure
CAS: 37091-65-9
產(chǎn)品質控
Azlocillin sodium salt相關產(chǎn)品
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Azlocillin sodium salt是一種酰基氨芐青霉素，具有廣譜抗菌作用。 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Azlocillin (12.5 μg/mL)抑制75%以上的銅綠假單胞菌菌株。Azlocillin (12.5 μg/mL)對吲哚陰性和陽性的變形桿菌具有抗菌活性，對其抑制率分別為98%和71%。Azlocillin作用于銅綠假單胞菌菌株，比mezlocillin，ticarcillin，和arbenicillin活性高，與BLP-1654具有同樣的活性。 Azlocillin的?；鶄孺溣幸粋€脲基-(urea)結構，故命名為"青霉素" 或者，更確切地，"酰脲類青霉素”。對銅綠假單胞菌的體外研究表明，piperacillin 的活性是azlocillin的2倍，是mezlocillin和ticarcillin的4倍，是carbenicillin的8倍。在形態(tài)學研究中，Azlocillin產(chǎn)生細長的細菌形態(tài)，延遲，甚至不會使細胞溶解。 Azlocillin對銅綠假單胞菌的MICs為12.5 μg/mL。Azlocillin (3.125 μg/mL)導致銅綠假單胞菌的生長率下降，但是無殺菌階段。逐漸增加Azlocillin藥物濃度，減少起始對數(shù)期。低濃度下tobramycin (0.5 μg/ml)，結合高濃度或低濃度Azlocillin比單一組分能夠更有效作用于銅綠假單胞菌。菌株在AmpC酶脫抑制作用下，1-2倍稀釋，對azlocillin耐藥性更強，增加其外排性或不滲透性。這些第二代β-內酰胺酶對4 mg/L的ceftazidime對易感，而對Azlocillin (在10/14 的案例中，MIC ≥128 mg/L)耐藥性最強。 | |||
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| 體內研究(In Vivo) | ||
| 體內研究活性 | 發(fā)熱性中性粒細胞減少患者的經(jīng)驗性治療中，Azlocillin/netilmicin治療具有42% (28/67)的感染抑制率，并且伴隨15%的不良事件。 | |
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化學信息&溶解度
| 分子量 | 484.48 | 分子式 | C20H23N5O6S.Na |
| CAS號 | 37091-65-9 | SDF | Download Azlocillin sodium salt SDF |
| Smiles | CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)NC(=O)N4CCNC4=O)C(=O)[O-])C.[Na+] | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 97 mg/mL ( (200.21 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : 97 mg/mL (200.21 mM) Ethanol : 3 mg/mL (6.19 mM) |
摩爾濃度計算器 |
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體內溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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