Betamethasone

別名: NSC-39470, SCH-4831 中文名稱：倍他米松

目錄號(hào)：S1500 Purity: 99.91%

Betamethasone (NSC-39470, SCH-4831)是一種糖皮質(zhì)激素類固醇，具有抗炎和免疫抑制特性。

Betamethasone Chemical Structure

CAS: 378-44-9

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
50mg	810.88	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S150003 DMSO]78 mg/mL]false]Ethanol]25 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.91%

99.91

Betamethasone 相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	Corticosterone AL082D06 Relacorilant (CORT125134)	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫(kù)	FDA藥物庫(kù) 天然產(chǎn)物庫(kù) 已知活性藥物庫(kù)-I 外泌體分泌相關(guān)化合物庫(kù) 人類激素相關(guān)化合物庫(kù)	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

Betamethasone (NSC-39470, SCH-4831)是一種糖皮質(zhì)激素類固醇，具有抗炎和免疫抑制特性。

靶點(diǎn)

Glucocorticoid receptor

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Betamethasone對(duì)II型糖皮質(zhì)激素受體具有特異親合力,存在于大多數(shù)腦區(qū)。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在妊娠晚期胎羊中，Betamethasone對(duì)外圍股動(dòng)脈抗性血管有直接收縮血管作用。在綿羊輸注24小時(shí)后，Betamethasone在除了海馬測(cè)量的所有腦區(qū)域減小腦血流量（CBF）。在大鼠中，Betamethasone減少NF-κB的活化和腫瘤壞死因子α和IL-1β的升高，并誘導(dǎo)在大腦中IL-10的表達(dá)，所有這些與疼痛閾值的改變有關(guān)。 Betamethasone減少額葉皮層，尾殼核和海馬中的synaptophysin-LI分別達(dá)46.9％，41.0％和55.4％，而不伴隨著胎羊腦不可逆的神經(jīng)元損傷。 Betamethasone小幅增加胞苷酰轉(zhuǎn)移酶（CT）的mRNA，但不改變免疫反應(yīng)酶在成年大鼠肺中的水平。Betamethasone降低鞘磷脂的水解酶的活性：酸性鞘磷脂為33％和堿性神經(jīng)酰胺為21％。 Betamethasone在神經(jīng)損傷時(shí)注射部分一直神經(jīng)性痛覺過(guò)敏的發(fā)展并減少隨后升高的腦促炎性細(xì)胞因子的水平，同時(shí)刺激抗炎細(xì)胞因子IL-10的表達(dá)。

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT04770805	Recruiting	Sacral Myelomeningocele\|Neural Tube Defects\|Spina Bifida	Assistance Publique - H?pitaux de Paris	April 16 2021	Not Applicable
NCT03210545	Unknown status	Addison Disease	G?teborg University	March 2 2021	Phase 4
NCT06264973	Recruiting	Preterm Birth	Erasmus Medical Center	January 1 2021	--

參考文獻(xiàn)
[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11060135/ [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16501235/ [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11137749/ [4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8761490/ [5]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16253423/ + 展開

參考文獻(xiàn)

[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11060135/
[2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16501235/
[3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11137749/

[4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8761490/
[5]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16253423/

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	392.46	分子式	C₂₂H₂₉FO₅
CAS號(hào)	378-44-9	SDF	Download Betamethasone SDF
Smiles	CC1CC2C3CCC4=CC(=O)C=CC4(C3(C(CC2(C1(C(=O)CO)O)C)O)F)C
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 78 mg/mL ( (198.74 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : 25 mg/mL (63.7 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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