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CP-671305
CP-671305 是一種有效的、選擇性的、口服活性的 phosphodiesterase-4-D (PDE4-D) 抑制劑，其IC50值為3 nM。
CP-671305 Chemical Structure
CAS: 445295-04-5
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
S012701
DMSO]91 mg/mL]false]Ethanol]20 mg/mL]false]Water]Insoluble]false
純度：
99.98%
99.98
CP-671305相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點(diǎn) | PDE1 PDE2 PDE3 PDE4 PDE5 PDE6 PDE10A PDE9 PDE4B | 點(diǎn)擊展開(kāi) |
|---|---|---|
| 相關(guān)產(chǎn)品 | Rolipram IBMX (3-Isobutyl-1-methylxanthine) Cilomilast Icariin Mardepodect (PF-2545920) Deltarasin PF-8380 Enpp-1-IN-1 Ibudilast BRL-50481 GSK256066 Doxofylline Diosgenin TAK-063 Ziritaxestat (GLPG1690) HA130 S-(+)-Rolipram Ro 20-1724 Forsythin Olprinone Cilostamide Zatolmilast (BPN14770) | 點(diǎn)擊展開(kāi) |
| 相關(guān)化合物庫(kù) | 代謝化合物庫(kù) 抗癌代謝化合物庫(kù) 谷氨酰胺代謝化合物庫(kù) 糖代謝化合物庫(kù) 脂代謝化合物庫(kù) | 點(diǎn)擊展開(kāi) |
相關(guān)信號(hào)通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | CP-671305 是一種有效的、選擇性的、口服活性的 phosphodiesterase-4-D (PDE4-D) 抑制劑，其IC50值為3 nM。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶點(diǎn) |
|
|
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 454.40 | 分子式 | C23H19FN2O7 |
| CAS號(hào) | 445295-04-5 | SDF | -- |
| Smiles | CC(C(=O)O)OC1=CC(=C(C=C1)CNC(=O)C2=C(N=CC=C2)OC3=CC4=C(C=C3)OCO4)F | ||
| 儲(chǔ)存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
|
體外溶解度 |
DMSO : 91 mg/mL ( (200.26 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO) Ethanol : 20 mg/mL (44.01 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計(jì)算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器 | |||||
實(shí)驗(yàn)計(jì)算
摩爾濃度計(jì)算器
動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）
第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計(jì)算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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