別名: 11-Ketocyclopamine 中文名稱:蒜藜蘆堿
Jervine (11-Ketocyclopamine)是Hedgehog信號通路的抑制劑(IC50=500-700 nM),通過與smoothened相互作用抑制shh信號通路。
Jervine Chemical Structure
CAS: 469-59-0
| 細胞系 | 實驗類型 | 給藥濃度 | 孵育時間 | 活性描述 | 文獻信息(PMID) |
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| s12 cells | Function assay | Inhibition of lipid-modified (octylated) form of SHH expressed in mouse s12 cells by luciferase reporter gene assay, IC50=0.5 μM | |||
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| 產品描述 | Jervine (11-Ketocyclopamine)是Hedgehog信號通路的抑制劑(IC50=500-700 nM),通過與smoothened相互作用抑制shh信號通路。 | ||
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| 靶點 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | 相較于對照組,暴露于25 μg/ml jervine的軟骨細胞在細胞數(shù)目上有明顯的減少,而在細胞形態(tài)或阿爾新藍染色的強度沒有變化。 | |||
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| 細胞實驗 | 細胞系 | C3H/10T 1/2 CL8細胞 | ||
| 濃度 | 5, 10 或 25 μg/ml | |||
| 孵育時間 | 48 h | |||
| 方法 | 將細胞培養(yǎng)于含10%胎牛血清和0.25 mg/ml硫酸慶大霉素的Eagle's basal medium中。然后將細胞接種于35-mm組織培養(yǎng)皿中,密度為1×104/皿。培養(yǎng)24小時后,加入藥物,jervine的終濃度為5, 10, or 25 μg/ml;retinoic acid的終濃度為0.03, 0.30, or 3.0 μg/ml。48小時后,移除培養(yǎng)基,用PBS(pH7.4)洗滌三次,然后將細胞收集并對細胞進行計數(shù)。 |
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| 體內研究(In Vivo) | ||
| 體內研究活性 | 暴露于jervine的胚胎會產生顱面骨畸形,與Shh突變胚胎表型類似。這些胚胎的下頜在大小上顯著減小,通常會造成門齒的缺失。對受孕小鼠處理以jervine會導致其胚胎發(fā)生頜骨缺損,其表型與Prx1?/?Prx2?/?的胚胎相似。頜骨遠端部分大小減小、門齒缺失。 | |
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| 動物實驗 | Animal Models | A/J小鼠 |
| Dosages | 400 mg/kg | |
| Administration | 口服 | |
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| 分子量 | 425.60 | 分子式 | C27H39NO3 |
| CAS號 | 469-59-0 | SDF | Download Jervine SDF |
| Smiles | CC1CC2C(C(C3(O2)CCC4C5CC=C6CC(CCC6(C5C(=O)C4=C3C)C)O)C)NC1 | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體內溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 | |||||
動物體內配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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