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中文名稱:靛玉紅
Indirubin (NSC 105327) 是一種有效的細胞周期依賴性激酶和GSK-3β抑制劑,IC50約為 5 μM和0.6 μM。
Indirubin?(NSC 105327) Chemical Structure
CAS: 479-41-4
| 產(chǎn)品描述 | Indirubin (NSC 105327) 是一種有效的細胞周期依賴性激酶和GSK-3β抑制劑,IC50約為 5 μM和0.6 μM。 | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 靶點 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Indirubin是Danggui Longhui Wan的有效成分,一種植物混合物,被用在傳統(tǒng)中藥中治療慢性病。Indirubin抑制CDKs活性,IC50為2.2-10 μM,導致細胞周期停滯在G2/M期。 Indirubin也會抑制GSK-3&β,IC50 為0.6 μM,減弱CDK5- 和GSK-3β介導的τ磷酸化,一個在阿爾茲海默病狀態(tài)下過度活躍的過程。它也會以劑量和時間依賴的方式抑制腫瘤壞死因子(TNF)誘導的NF-κB活化。Indirubin也會抑制各種炎癥因子和致癌物質(zhì)誘導的NF-κB激活。 Indirubin通過抑制IκBα激酶的活性和磷酸化以及p65的原子核易位,阻斷IκBα的磷酸化作用和降解。 | |||
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| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02088281 | Completed | Psoriasis Vulgaris |
Chang Gung Memorial Hospital|National Science Council Taiwan |
November 2012 | Phase 2 |
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| 分子量 | 262.26 | 分子式 | C16H10N2O2 |
| CAS號 | 479-41-4 | SDF | Download Indirubin?(NSC 105327) SDF |
| Smiles | C1=CC=C2C(=C1)C(=C(N2)O)C3=NC4=CC=CC=C4C3=O | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 21.875 mg/mL ( (83.4 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
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體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段,您遇到的任何問題,均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834,或者技術支持郵箱tech@selleck.cn,直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
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