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別名: Leucenol 中文名稱:L-含羞草氨酸,含羞草素
L-Mimosine (Leucenol) 是一種非蛋白氨基酸,可作為鐵螯合劑。
L-Mimosine Chemical Structure
CAS: 500-44-7


| 產品描述 | L-Mimosine (Leucenol) 是一種非蛋白氨基酸,可作為鐵螯合劑。 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | L-Mimosine將PC-3細胞的細胞周期阻滯在G1期,LNCaP細胞的細胞周期阻滯在S期,從而減弱細胞增殖。 L-Mimosine,作為脯氨酰羥化酶(PHD)抑制劑,刺激VEGF產生,并增加它們在牙髓衍生的細胞中的促血管新生能力。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 細胞實驗 | 細胞系 | PC-3 和 LNCaP 細胞 | ||
| 濃度 | ~800 μM | |||
| 孵育時間 | 48小時 | |||
| 方法 | 響應L-mimosine的細胞增殖使用[3H]胸苷整合試驗測定。在這個試驗中,1 × 104細胞/孔接種于12孔板,在含有10%FCS和不同濃度(0–800 μM) L-mimosine的RPMI-1640培養(yǎng)基中培養(yǎng)。必須培育期(24 和 48 小時)后,0.5 μCi/ml的[3H]胸苷加入到12孔板的每孔中。然后細胞在37°C下于濕潤的5% CO2大氣中培育4小時。隨后細胞用冷的磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)洗滌兩次,再用冷的5%三氯乙酸洗滌兩次。通過加入0.5毫升0.5 N NaOH裂解細胞。然后將40微升增溶的細胞溶液與4毫升閃爍混合液混合,并在液體閃爍分析儀上計數。每個樣品重復四份測試。 | |||
| 體內研究(In Vivo) | ||
| 體內研究活性 | L-mimosine (50 毫克/千克,腹腔注射)大幅上調HIF-1α在腎臟中的表達,并顯著增強Sprague-Dawley大鼠體內腎灌注壓力產生的利鈉反應。 | |
|---|---|---|
| 動物實驗 | Animal Models | Sprague-Dawley 大鼠 |
| Dosages | ~50 毫克/千克 | |
| Administration | 腹腔注射 | |
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| 分子量 | 198.18 | 分子式 | C8H10N2O4 |
| CAS號 | 500-44-7 | SDF | Download L-Mimosine SDF |
| Smiles | C1=CN(C=C(C1=O)O)CC(C(=O)O)N | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
5%TFA : 3.04 mg/mL (15.33 mM) DMSO : 0.01 mg/mL ( (0.05 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
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體內溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 | |||||
動物體內配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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