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別名: Adasone,NSC-10023 中文名稱:潑尼松
Prednisone是一種人工合成的皮質(zhì)類固醇劑,是特別有效的免疫抑制劑的化合物。
Prednisone Chemical Structure
CAS: 53-03-2


| 相關(guān)產(chǎn)品 | Corticosterone AL082D06 Relacorilant (CORT125134) | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 已知活性藥物庫-I 外泌體分泌相關(guān)化合物庫 人類激素相關(guān)化合物庫 | 點擊展開 |
| 產(chǎn)品描述 | Prednisone是一種人工合成的皮質(zhì)類固醇劑,是特別有效的免疫抑制劑的化合物。 | |
|---|---|---|
| 靶點 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Prednisone阻斷外周血淋巴細胞(PBL)生長在細胞周期的G1期,并抑制活化的人外周血T淋巴細胞中的IL-2受體(IL-2R)表達和IL-2分泌。在PHA活化的人PBL中,Prednisone增加凋亡,Prednisone的凋亡作用在CD8(+)T淋巴細胞中比CD4(+)T淋巴細胞強大。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | 與對照組相比,Prednisone處理的大鼠在學(xué)習(xí)和記憶保持方面顯示出20%的顯著延遲。 在假手術(shù)組和去卵巢大鼠中,Prednisone導(dǎo)致降低了體重增加,不變的子宮重量,降低的血清鎂(Mg),不變的血清鈣(Ca),磷(P),25-羥基維生素D(25OHD),或1,25-二羥基維生素D ,顯著增加的鈣化骨,減少的橫截面面積和皮質(zhì)區(qū),不變髓質(zhì)區(qū)域,降低的骨膜和內(nèi)皮質(zhì)骨形成和吸收率,增大的平均松質(zhì)骨區(qū)域和的松質(zhì)骨周長脛骨干骺端。 Prednisone治療兔中顯示出減少30%的狹窄,新內(nèi)膜面積的35%的減少,新內(nèi)膜厚度的66%遞減。 在mdx小鼠的膜片中,Prednisone顯著降低TGF-β1和HYP的水平,但導(dǎo)致更高水平的HP交聯(lián)。 | |
|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06337695 | Not yet recruiting | Cancer|Cancer Metastatic |
University of Calgary |
July 1 2024 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT06394063 | Not yet recruiting | Systemic Lupus Erythematosus |
RenJi Hospital |
June 30 2024 | Not Applicable |
| NCT06360068 | Not yet recruiting | Systemic Lupus Erythematosus |
Qiong Fu|RenJi Hospital |
May 6 2024 | Phase 2 |
| NCT06037811 | Not yet recruiting | Inflammatory Arthritis|Immune-related Adverse Event |
Tom Appleton|Canadian Research Group in Immuno-Oncology|Western University|Lawson Health Research Institute |
April 2024 | Phase 2 |
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| 分子量 | 358.43 | 分子式 | C21H26O5 |
| CAS號 | 53-03-2 | SDF | Download Prednisone SDF |
| Smiles | CC12CC(=O)C3C(C1CCC2(C(=O)CO)O)CCC4=CC(=O)C=CC34C | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 72 mg/mL ( (200.87 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
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體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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