別名: Ceplene 中文名稱:二鹽酸組胺
Histamine 2HCl(Ceplene)是一種有機氮化合物,通過對組胺1/2的刺激來對哺乳類大腦中靶細胞起作用。Histamine?2HCl 可用于誘導胃、腸道潰瘍動物模型。
Histamine 2HCl Chemical Structure
CAS: 56-92-8


| 產品描述 | Histamine 2HCl(Ceplene)是一種有機氮化合物,通過對組胺1/2的刺激來對哺乳類大腦中靶細胞起作用。Histamine?2HCl 可用于誘導胃、腸道潰瘍動物模型。 | ||
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| 靶點 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Histamine通過2型組胺受體(H2受體)抑制ROS的產生。 Histamine抑制突發(fā)性呼吸時單核細胞/巨噬細胞(MO)中活性氧(ROS)的產生和釋放。Histamine和白介素-2 (IL-2)協(xié)同作用以激活NK細胞的細胞毒性(NKCC)。Histamine與IL-2結合通過保護免疫系統(tǒng)的細胞免受氧化應激和誘導天然內源性免疫細胞毒性的損害,可以提高響應率和無病生存率。 |
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| 體內研究(In Vivo) | ||
| 體內研究活性 | 在早期酒精性肝損傷的大鼠模型中,Histamine治療(0.5毫克/千克或5.0 毫克/千克,每天兩次) 可以防止肝損傷,使血清轉氨酶水平正常,并顯著降低肝臟病理比例。 Histamine 的保護作用被雷尼替丁(10 毫克/千克)和H2受體拮抗劑阻斷,表明histamine作用主要通過H2受體介導。在雄性大鼠伏隔核中, Histamine (30 皮克/大鼠,ICV)同時增加3,4-二羥基苯丙氨酸的積累和3,4-二羥基苯丙氨酸的濃度,并且該作用不會被H2拮抗劑zolantidine影響,表明histamine通過對H1受體的作用刺激腦邊緣DA神經元。相比皮下注射生理鹽水的大鼠,Histamine (0.5毫克/千克皮下注射)減少46%的肝臟腫瘤重量,和41%的皮下腫瘤重量。 在大鼠惡性腫瘤中,皮下histamine注射的抗腫瘤作用會被雷尼替丁(50毫克/千克,皮下注射)抑制。在Sprague-Dawley大鼠體內, Histamine (1000 毫克/千克,皮下注射) 24小時后顯示出急性組織損傷,在第5天和第28天注射部位顯示出病理炎癥。在雄性Sprague-Dawley大鼠體內,Histamine (1000毫克/千克,皮下注射)導致Cmax為 167 mM,tmax為0.5小時,t1/2為0.95,AUC 為186 mmol-h/L。 |
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| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
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| NCT06281366 | Recruiting | Pregnancy Complications |
Hospital Universitari Vall d''Hebron Research Institute|DR Healthcare |
February 16 2024 | -- |
| NCT05216133 | Enrolling by invitation | Airway Disease|Barrett Esophagus|Gastroesophageal Reflux Disease |
NYU Langone Health|National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH/CDC) |
March 22 2023 | -- |
| NCT05701826 | Completed | Skeletal Muscle Relaxation |
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co. Ltd. |
February 15 2023 | Phase 1 |
| NCT05676346 | Completed | Lower Urinary Tract Symptoms|Histamine Intolerance |
Complexo Hospitalario Universitario de A Coru?a |
October 11 2022 | -- |
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| 分子量 | 184.07 | 分子式 | C5H9N3.2HCl |
| CAS號 | 56-92-8 | SDF | Download Histamine 2HCl SDF |
| Smiles | C1=C(NC=N1)CCN.Cl.Cl | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 37 mg/mL ( (201.01 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Water : 37 mg/mL (201.01 mM) Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
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體內溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 | |||||
動物體內配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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