中文名稱:頭孢呋辛鈉
Cefuroxime Sodium是一種對攜有β-內(nèi)酰胺酶抗性的gram-positive和gram-negative細菌具有有效抑制作用的頭孢菌素。
Cefuroxime sodium Chemical Structure
CAS: 56238-63-2
| 產(chǎn)品描述 | Cefuroxime Sodium是一種對攜有β-內(nèi)酰胺酶抗性的gram-positive和gram-negative細菌具有有效抑制作用的頭孢菌素。 |
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| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | 在小鼠體內(nèi)靜脈注射cefuroxime sodium的LD50值為10.4 g/kg。在毒性實驗中的所檢測的在不同物種中的最大使用劑量,小鼠在10 g/kg(皮下注射)濃度下有較好的耐受性、大鼠是4 g/kg(靜脈注射)及5 g/kg(皮下注射),在貓、狗和猴子中,2 g/kg(肌內(nèi)注射)的劑量具有良好的耐受性。對大鼠皮下或肌內(nèi)注射cefuroxime sodium(100, 300 or 900 mg/kg/day)連續(xù)3個月、或?qū)Υ笫蠛凸愤B續(xù)注射6個月(50, 150 or 450 mg/kg/day)、或?qū)镒舆B續(xù)注射1個月(150 or 450 mg/kg/day),然后讓其恢復(fù),在這些實驗中,都沒有發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的毒性作用。在大鼠中,高劑量cefuroxime sodium會增加尿量和電解質(zhì)排泄、加重與年齡相關(guān)的腎病。對大鼠靜脈注射cefuroxime sodium(400 mg/kg/day)1個月沒有毒性作用。在小鼠和兔子中進行生殖(繁殖)研究,發(fā)現(xiàn)cefuroxime sodium的處理對其生育率、器官形成、哺育后代沒有負(fù)面影響。 | |
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| 分子量 | 446.37 | 分子式 | C16H16N4O8S.Na |
| CAS號 | 56238-63-2 | SDF | Download Cefuroxime sodium SDF |
| Smiles | CON=C(C1=CC=CO1)C(=O)NC2C3N(C2=O)C(=C(CS3)COC(=O)N)C(=O)[O-].[Na+] | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 89 mg/mL ( (199.38 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Water : 89 mg/mL (199.38 mM) Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
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體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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