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Sodium oxamate

別名: SO, oxamate sodium, Aminooxoacetic acid sodium salt, Oxamic acid sodium salt 中文名稱:草氨酸鈉

Sodium oxamate (SO, Aminooxoacetic acid, Oxamic acid)是一種 lactate dehydrogenase (LDH) 的抑制劑,可特異性地抑制LDH?A。Sodium oxamate (SO) 通過下調(diào) CDK1/cyclin B1 途徑誘導(dǎo)G2/M細(xì)胞周期停滯,并通過增加線粒體內(nèi) ROS 的生成來促進(jìn)凋亡。

Sodium oxamate Chemical Structure

Sodium oxamate Chemical Structure

CAS: 565-73-1

規(guī)格 價(jià)格 庫存 購買數(shù)量
100mg 573.3 現(xiàn)貨
1g 1392.3 現(xiàn)貨
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Sodium oxamate相關(guān)產(chǎn)品

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系 實(shí)驗(yàn)類型 給藥濃度 孵育時(shí)間 活性描述 文獻(xiàn)信息(PMID)
insect cells Function assay 10 mins Inhibition of human recombinant carboxy-terminal his-tagged LDHB (1 to 333) expressed in insect cells using pyruvate as substrate after 10 mins by UV endpoint analysis, IC50=33.8μM 23628333
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生物活性

產(chǎn)品描述 Sodium oxamate (SO, Aminooxoacetic acid, Oxamic acid)是一種 lactate dehydrogenase (LDH) 的抑制劑,可特異性地抑制LDH?A。Sodium oxamate (SO) 通過下調(diào) CDK1/cyclin B1 途徑誘導(dǎo)G2/M細(xì)胞周期停滯,并通過增加線粒體內(nèi) ROS 的生成來促進(jìn)凋亡。
靶點(diǎn)
LDHA ROS CDK1
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT03883360 Withdrawn
Schizophrenia Spectrum Disorders|Cannabis Use
University of Maryland Baltimore|Sheppard Pratt Health System|University of California Los Angeles
January 2050 Phase 2
NCT03643367 Not yet recruiting
Shock Septic
University of Zurich|Kantonsspital Münsterlingen|Triemli Hospital|Waid City Hospital Zurich
January 2025 Phase 2
NCT05657925 Not yet recruiting
Sleep Syncope
University of Calgary
December 1 2024 Phase 3
NCT05771922 Recruiting
Ultrasound Therapy; Complications Anomaly Central Nervous System Diseases
Woman''s Health University Hospital Egypt
November 30 2024 --
NCT05854212 Not yet recruiting
Food Insecurity|Dietary Quality|Behavioral Economics|Implementation Science
Massachusetts General Hospital
November 2024 Not Applicable
  • [1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31180564/
  • [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24064966/
  • [3]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8751605/
  • [4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34345205/

化學(xué)信息&溶解度

分子量 111.03 分子式

C2H2NNaO3

CAS號 565-73-1 SDF --
Smiles C(=O)(C(=O)[O-])N.[Na+]
儲(chǔ)存條件(自收到貨起) 3年 -20°C 粉狀

體外溶解度
批次:

Water : 22 mg/mL (198.14 mM)

DMSO : Insoluble ( ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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