Menadione (Vitamin K3)

別名: NSC 4170 中文名稱：甲萘醌，維生素K3

此產品請避光密封保存。

目錄號：S1949 Purity: 99.86%

Menadione (Vitamin K3)，一種脂溶性化合物，是Cdc25 phosphatase的抑制劑，也是mitochondrial DNA polymerase γ (pol γ)的抑制劑，常被用作營養(yǎng)添加劑。

Menadione (Vitamin K3) Chemical Structure

CAS: 58-27-5

規(guī)格	價格	庫存
10mM (1mL in DMSO)	1064.41	現(xiàn)貨
50mg	783.23	現(xiàn)貨
1g	5487.3	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 info@selleck.cn

產品質控

批次：純度： 99.86%

99.86

Menadione (Vitamin K3)相關產品

相關靶點	PTP family DUSP PPP family CaN ALP	點擊展開
相關產品	SHP099 Hydrochloride RMC-4550 SHP099 GSK2830371 Batoprotafib (TNO155) β-Glycerophosphate sodium salt hydrate NSC87877 TPI-1 Suramin sodium salt CCT007093 Sanguinarine chloride Raphin1 Sodium stibogluconate BCI chemical GDC-1971 Calcium chloride Phospho-SHP2 (Tyr542) Antibody [J17K6] PTP Inhibitor II PP2A alpha/beta Rabbit Recombinant mAb KY-226 Tracheloside BBP- 398 (IACS-13909) BVT-948 SBI-425 Alexidine dihydrochloride	點擊展開
相關化合物庫	代謝化合物庫抗癌代謝化合物庫谷氨酰胺代謝化合物庫糖代謝化合物庫脂代謝化合物庫	點擊展開

細胞實驗數(shù)據示例

細胞系	實驗類型	給藥濃度	孵育時間	活性描述
HL60 cells	Function assay	50 μM		Induction of necrosis in intact human HL60 cells assessed as cytosolic LDH release at 50 uM
HT-29 cells	Cytotoxicity assay		72 h	Cytotoxicity against human HT-29 cells assessed as growth inhibition after 72 hrs by MTS assay, IC50=9.69 μM
DU145 cells	Cytotoxicity assay		72 h	Cytotoxicity against human DU145 cells assessed as growth inhibition after 72 hrs by MTS assay, IC50=9.86 μM
MDA-MB-231 cells	Cytotoxicity assay		72 h	Cytotoxicity against human MDA-MB-231 cells assessed as growth inhibition after 72 hrs by MTS assay, IC50=12.68 μM
SAS cells	Cytotoxicity assay		48 h	Cytotoxicity against human SAS cells assessed as reduction in cell viability after 48 hrs by MTT assay, IC50=14 μM
HaCaT cells	Function assay		48 h	Antihyperproliferative activity against human HaCaT cells assessed as inhibition of cell growth after 48 hrs by phase contrast microscopy, IC50=15.8 μM
HeLa cells	Cytotoxicity assay		48 h	Cytotoxicity against human HeLa cells assessed as reduction in cell viability after 48 hrs by MTT assay, IC50=18 μM
HT22 cells	Function assay			Neuroprotective activity in mouse HT22 cells assessed as prevention from glutamate-induced oxidative cell death by MTS assay, PD50=0.797 μM
HeLa cell	Cytotoxicity assay			Cytotoxicity against HeLa cell lines, EC50=3.7 μM
PaCa2 cell	Proliferation assay			Antiproliferative activity against human pancreatic carcinoma Mia PaCa2 cell line by colorimetric assay, IC50=6.2 μM
human A2058 cells	Cytotoxicity assay			Cytotoxicity against human A2058 cells assessed as inhibition of formazan formation at day 5 by measuring absorbance at 430 nm, IC50=13.4 μM
CRL2796 cells	Cytotoxicity assay			Cytotoxicity against human CRL2796 cells assessed as inhibition of formazan formation at day 4 by measuring absorbance at 430 nm, IC50=21 μM
點擊查看更多細胞系數(shù)據

生物活性

產品描述

Menadione (Vitamin K3)，一種脂溶性化合物，是Cdc25 phosphatase的抑制劑，也是mitochondrial DNA polymerase γ (pol γ)的抑制劑，常被用作營養(yǎng)添加劑。

靶點

Cdc25 phosphatase

DNA polymerase γ

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	正常胰腺腺泡細胞中，Menadione阻止線粒體的Ca（2+）攝取，它允許整個細胞的Ca（2+）的快速傳播。Menadione誘發(fā)線粒體去極化，是由于誘導的通透性轉換孔。在RALA255-10G大鼠肝細胞細胞系中，Menadione（無毒濃度）導致細胞外信號調節(jié)激酶（ERK）和c-Jun N-末端激酶（JNK）的活化。 Menadione抑制多重耐藥和原代的白血病細胞系，IC50分別是13.5 mM和18 mM。在3種細胞系中，Menadione抑制放射性胸苷，尿苷和氨基酸摻入DNA，RNA和蛋白質。 Menadione (1-20 mM) 劑量和時間依賴性抑制AR4-2J細胞的細胞增殖。Menadione（100 mM）引起快速的細胞死亡。Menadione（100 mM）誘導DNA碎片，表明細胞壞死，而較低的濃度（10-20毫米）誘導指示凋亡的DNA梯狀條帶。Menadione (1-20 mM)誘導野生型p53，而100mM的Menadione，對野生型p53的影響很小。 Menadione通過誘導內跨膜電位的崩潰（DeltaPsi（米））和減少內膜質量影響Jurkat T細胞的線粒體功能，這可以通過N-乙酰半胱氨酸完全逆轉。
實驗圖片	檢測方法	檢測指標	實驗圖片	PMID
實驗圖片	Western blot	p-JNK / JNK / p-c-Jun / c-Jun / p-ERK / ERK Cyclin B1 / CDK1 / CDC25C c-Fos / HO-1		20578144

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT01094444	Completed	Folliculitis	Per Pfeiffer\|Odense University Hospital	May 2010	Phase 2
NCT00656786	Completed	EGFR Inhibitor-associated Rash	Spectrum Pharmaceuticals Inc	April 3 2008	Phase 1

參考文獻
[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11861756/ [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12774020/ [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2018560/ [4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9378363/ [5]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11726226/ [6]http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0045206896910524 [7]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24520419/ + 展開

參考文獻

[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11861756/
[2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12774020/
[3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2018560/

[4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9378363/
[5]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11726226/
[6]http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0045206896910524
[7]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24520419/

+ 展開

化學信息&溶解度

分子量	172.18	分子式	C₁₁H₈O₂
CAS號	58-27-5	SDF	Download Menadione (Vitamin K3) SDF
Smiles	CC1=CC(=O)C2=CC=CC=C2C1=O
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C(避光)粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C(避光)粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 34 mg/mL ( (197.46 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 34 mg/mL (197.46 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 34 mg/mL ( (197.46 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 7 mg/mL (40.65 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動物體內配方計算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	1.700mg/ml (9.87mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL34mg/ml的澄清DMSO儲備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	1.700mg/ml (9.87mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 34mg/ml的澄清DMSO儲備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用！

實驗計算

摩爾濃度計算器

質量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術支持

在訂購、運輸、儲存和使用我們的產品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內盡快聯(lián)系您。

操作手冊

如果有其他問題，請給我們留言。

* 必填項

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

一二三四区视频,亚洲少妇熟女色,日本久热无码视频网,欧美国产日韩大尺度,亚洲a视频,久久少妇一区二区,日韩999无码视频,刺激久久久久久久,啊啊啊啊不要啊在线