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Neuronal Signaling
ADC Cytotoxin inhibitor
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AChR antagonist
Atropine sulfate monohydrate
僅限科研使用
Atropine sulfate monohydrate
中文名稱：硫酸阿托品一水合物
Atropine sulfate monohydrate是一種競爭性毒蕈堿型乙酰膽堿受體拮抗劑，IC50為2.5 nM。
Atropine sulfate monohydrate Chemical Structure
CAS: 5908-99-6
產品質控
批次：
純度：
99.66%
99.66
Atropine sulfate monohydrate相關產品
生物活性
| 產品描述 | Atropine sulfate monohydrate是一種競爭性毒蕈堿型乙酰膽堿受體拮抗劑，IC50為2.5 nM。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶點 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Atropine增加神經遞質多巴胺的釋放到體外（100-500 mM）和體內玻璃體（250 mg）。Atropine誘導體外大腦皮層的擴散性抑制（SD）。Atropine減少ERG b和d-波,導致RPE電勢的衰減振蕩，并逆轉了ERG c波。在視網膜中，Atropine僅在產生嚴重非特異性副作用的劑量抑制近視。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 體內研究(In Vivo) | ||
| 體內研究活性 | Atropine（1.0 毫克/千克，腹腔注射），但不是methylatropine（1.0 毫克/千克，腹腔注射），在訓練小鼠后立即給予可以防止兩種劑量的抗膽堿酯酶的誘導的記憶力的增強。 在犬中，Atropine有效防止心動過緩和第二度心臟傳導阻滯，而導致交替脈和高血壓。 在大鼠中，Atropine在10 nM neostigmine存在時對處理誘導的乙酰膽堿輸出沒有影響，但在100 nM和1000 nM neostigmine存在時會導致更大和更長的增加。 與Atropine先于生理鹽水處理的大鼠相比，Atropine不僅阻止CGS誘導的快速眼動（REM）睡眠的增加，而且它也傾向于降低REM睡眠。 Atropine減少正常大鼠的疲憊時間達67%，adrenodemedullated（ADM）達96.2%，并且減少正常大鼠和ADM大鼠釋放運動誘導的垂體催乳素分別達50%和90%。 | |
|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06291363 | Not yet recruiting | Opioid Use Unspecified|Anesthesia|Nociceptive Pain |
Ciusss de L''Est de l''?le de Montréal |
April 4 2024 | Phase 4 |
| NCT06263946 | Recruiting | Myopia |
Essilor International |
March 22 2024 | Not Applicable |
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化學信息&溶解度
| 分子量 | 694.83 | 分子式 | 2(C17H23NO3).H2O.H2SO4 |
| CAS號 | 5908-99-6 | SDF | Download Atropine sulfate monohydrate SDF |
| Smiles | CN1C2CCC1CC(C2)OC(=O)C(CO)C3=CC=CC=C3.CN1C2CCC1CC(C2)OC(=O)C(CO)C3=CC=CC=C3.O.OS(=O)(=O)O | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 139 mg/mL ( (200.04 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : 139 mg/mL (200.04 mM) Ethanol : 139 mg/mL (200.04 mM) |
摩爾濃度計算器 |
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體內溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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